חברת קורליוס מקבוצת קפיטל פוינט חתמה על הסכם עם החברה הציבורית גלטן ביודיזל במסגרתו תמוזג פעילות קורליוס לתוך גלטן ביודיזל. קורליוס פועלת כחברת פארמה ומפתחת תרופות מבוססות פלומזניל. החברה הינה חברת חממת קצרין המוחזקת 100% על ידי קפיטל פוינט.
עם השלמת ההסכם יעבירו בעלי המניות בקורליוס 100% מאחזקותיהם בחברה לידי גלטן. תמורת ניירות הערך של קורליוס, תקצה גלטן לניצעים במועד ההשלמה 19,271,713 מניות רגילות ובנוסף אופציות לרכישת – 778,599 מניות של החברה.
נכון למועד דוח זה ולפני השלמת ההסכם מחזיקה קפיטל פוינט יחד עם חממת קצרין בכ- 41% מהון המניות המונפק והנפרע של קורליוס בדילול מלא. לאחר השלמת העסקה צפויה החברה וחמת קצרין להחזיק בכ-26% מהון המניות המונפק והנפרע של גלטן בדילול מלא.
קוריליוס הוקמה בשנת 2009 והחל ממועד הקמתה ועד חודש אפריל 2011, פעלה קורליוס כחברת חממה במסגרת חממת קצרין.
החל ממועד הקמתה עוסקת קוריליוס במיצוב מחדש (Re-Positioning) של תרופות פעילות לטובת פורמולציות הניתנות בתרסיס תת-לשוני (Sublingual). מוצר הפיתוח הראשון (FlummUP) של קורליוס הינו תרסיס תת-לשוני מבוסס על חומר גנרי פעיל בשם פלומזניל.
קורליוס מפתחת שתי תרופות המבוססות פלומזניל, התרופה הראשונה ניתנת בצורת תרסיס תת-לשוני משמשת למיתון ההשפעה השארתית של תרופות שינה היפנוטיות (ממשפחת נזודיאזפינים/נון-בנזודיאזיפינים המשמשות בעיקר לצורך השריית ואחזקת שינה), וכן תרופה שניה גם היא באופן תת-לשוני והמשמשת לשיפור התפקוד ואיכות החיים בחולי אנצפלופתיה כבדית ומיועדת לחולי כבד הסובלים מישנוניות ודעיכה קוגנטיבית ומוטורית כתוצאה ממחלת הכבד.
בתחילת דרכה של קוריליוס, בשלב הפרה קליני, הגדירה החברה את תחום פעילותה כפיתוח מדבקת שינה ויקיצה המבוססת על החומר הפעיל פלומזניל. בהמשך, בשנת 2010, התמקדה החברה בתחום פעילותה הנוכחי- העברת התרופה בתרסיס (ולא מדבקה עורית) ועסקה בפיתוח תרסיס תת-לשוני מבוסס פלומזניל.
בחודש יוני 2011 קיימה קוריליוס פגישה עם ה- FDA (Pre-IND meeting), שבה דנו בתרופת הפיתוח של קוריליוס לשימוש קליני בחולים הסובלים מהשפעה שאריתית של תרופות שינה. במהלך הפגישה המליצו אנשי החטיבה הנוירולוגית של ה- FDA על מסלול הפיתוח הקליני והטכני הכולל המלצה לחידוד ההתוויה, ביצוע ניסויים פרמקוקינטיים, מבחני בטיחות בהסתמך על הנתונים אשר הצטברו על התרופה הגנרית כמקובל במסלול הרגולטורי 2505(B). בהתאם לעצת ה- FDA, וביחד עם מובילי דיעה בתחום, גיבשה קורליוס מסלולי פיתוח קליניים.
מאז הקמתה של קורליוס, סיימה החברה בהצלחה שני ניסויים קליניים בבני אדם, של מתן תת-לשוני חד פעמי (במינון עולה) של תרופת הפיתוח בבני אדם אשר נועדו לבדיקת בטיחות, פרמקוקיטנטיקה ויעילות.
כמו כן, הודיעה היום קפיטל פוינט כי האסיפה הכללית של מדיגוס אישרה התקשרותה בהסכם השקעה במסגרתו תשקיע קפיטל פוינט בחברה סך של 500 אלף דולר. זאת, במסגרת הסכמי השקעה כוללים במדיגוס בסך של כ-11 מיליון דולר אמריקני.