יורוג’ן פארמה (נאסד"ק: URGN) מרחיבה את פעילותה מעבר לצנרת הקיימת באמצעות שותפות עם אינטראג’ל תרפיוטיקס, הכוללת רישיון מחקרי, אופציות לרישיונות מסחריים והשקעה של עד 7 מיליון דולר בחברה. במסגרת ההסכם תקבל יורוג’ן גישה לפלטפורמת SRGel לשחרור מקומי וממושך של תרופות, לצד אפשרות לפתח עד שלושה מוצרים אונקולוגיים נוספים.
ההסכם מעניק ליורוג’ן אופציות לקבלת רישיונות בלעדיים וגלובליים למוצרים שישלבו את SRGel עם חומרים פעילים שתבחר החברה. בנוסף, יורוג’ן קיבלה אופציה בלעדית לזכויות הגלובליות לפיתוח ולמסחור של TumoCure, טיפול ניסיוני לסרטן מתקדם של הראש והצוואר. מימוש האפשרות הזו כפוף להשלמת ניסוי שלב 2 על ידי אינטראג’ל. החברות לא מסרו את התנאים הכספיים הכרוכים במימוש האופציות או בקבלת הרישיונות.
במקביל להסכם הרישוי, יורוג’ן התחייבה להשקיע עד 7 מיליון דולר בניירות ערך הוניים של אינטראג’ל. SRGel היא פלטפורמת ג’ל מתכלה ביולוגית שנועדה ליצור מאגר מקומי של תרופה ולשחרר אותה לאורך זמן. מבחינת יורוג’ן, הטכנולוגיה עשויה להרחיב את המודל של מתן מקומי של תרופות לגידולים מוצקים נוספים, אך בשלב זה לא נמסרו מועמדים ספציפיים לפיתוח במסגרת שלושת המוצרים האפשריים.
TumoCure מבוסס על ציספלטין ומשתמש ב-SRGel במטרה להאריך את החשיפה המקומית לתרופה תוך הפחתת החשיפה הסיסטמית. נתונים מוקדמים מניסוי שלב 1b, שהוצגו ב-ASCO 2026, כללו שמונה מטופלים בלבד. לפי החברה, הטיפול נסבל היטב, נרשמה חשיפה סיסטמית נמוכה לציספלטין ונצפו סימנים ראשוניים לפעילות אנטי-גידולית. עם זאת, גודל המדגם המצומצם והשלב המוקדם של הפיתוח אינם מאפשרים בשלב זה להסיק מסקנות מבוססות לגבי יעילות הטיפול.
עבור המשקיעים, העסקה מעניקה ליורוג’ן אפשרות להרחיב את צנרת המוצרים והטכנולוגיות שלה בהשקעה ראשונית מוגבלת יחסית, מבלי להתחייב כבר כעת לרכישת מלוא הזכויות. מנגד, הערך הכלכלי של השותפות תלוי עדיין בהתקדמות הקלינית של TumoCure, בבחירת מוצרים נוספים על בסיס SRGel ובתנאים הכספיים של הרישיונות העתידיים — פרטים שטרם פורסמו.