ה-NurOwn, תרופה למבוגרים המבוססת תאי גזע לטיפול במחלת ה-ALS שמפתחת חברת בריינסטורם הישראלית-אמריקנית הנסחרת בניו יורק, קיבלה מעמד "מסלול מהיר" ממנהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA. כך מדווחות סוכנויות הידיעות.
ה-NurOwn נמצא כעת בפיתוח במסגרת פאזה 2. ביקור החולה האחרון הושלם לאחרונה במרכז הרפואי הדסה בירושלים. החברה מצפה לשחרר תוצאות השורה העליונה ברבעון זה.