חברת קמהדע הודיעה היום על הרחבה שנייה של אספקת Glassia במסגרת ההסכם האסטרטגי עם תחום הביופרמצבטיקה של חברת בקסטר הבינלאומית. בהסכם שהורחב, קמהדע הבטיחה הכנסה של 26 מיליון דולר נוספים בהכנסות ממכירות של Glassia, תרופת האלפא-1 אנטיטריפסין (AAT) במצב נוזלי המוכנה לעירוי, של החברה לטיפול כרוני בחולים במחלת החסר הגנטי בחלבון אלפא-1, עד סוף 2017.
כתוצאה מכך, קמהדע צופה כי סך ההכנסות המצטברות בהסכם זה מאוקטובר 2010 עד סוף 2017 יגדלו למינימום של 191 מיליון דולר בהשוואה למינימום של 110 מיליון דולרים בהסכם המקורי שנחתם בשנת 2010 ומינימום של 165 מיליון דולר, הכלולים בהארכת ההסכם הראשונה, ממאי 2013.
בנוסף, החברה מדווחת כי אספקת Glassia לבקסטר הוארכה עד 2017 וכי המעבר לתשלומי תמלוגים עבור Glassia המיוצרים על ידי בקסטר צפוי להתחיל לא לפני 2018. עד אז, קמהדע תמשיך לייצר את Glassia להפצה על ידי בקסטר. קמהדע בטוחה ביכולתה לתמוך בגידול בביקוש מבקסטר לאורך כל תקופת ההסכם המתוקן.
בשנת 2010, קמהדע ובקסטר חתמו על הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי בלעדי להפצה ולרישיון של Glassia. במסגרת ההסכם, בקסטר היא המשווקת הבלעדית של Glassia בארה"ב, קנדה, אוסטרליה וניו זילנד, והיא מורשית לייצר Glassia, תוך שימוש בטכנולוגיה של קמהדע במתקן בקסטר, למכירות במדינות אלו.
"אנו שמחים להודיע על הרחבה שנייה של מינימום הרכישות בהסכם האסטרטגי שלנו עם בקסטר, שמתקף את הגידול בנתח השוק של Glassia בארה"ב ומדגיש את כוחו של הסכם השותפות שלנו עם בקסטר. הבטחת הכנסות עד סוף 2017 מספק לנו ראות טובה יותר לגבי ההכנסות לשנים הקרובות", אמר דוד צור, שותף מייסד והמנכ"ל של קמהדע.
"לאחרונה הודענו על אישור מנהל המזון ותרופות של ארה"ב (ה-FDA) לשינוי משמעותי בקצב העירוי לGlassia-, בעקבות מחקר שנערך על ידי בקסטר. לחולה מבוגר במשקל ממוצע של כ-70 ק"ג, קצב העירוי החדש מפחית את זמן עירוי השבועי מ-70 דקות לכ 15 דקות בלבד, בכפוף למידת הנוחות והתגובה של החולה. אנו צופים ששינוי זה יגדיל את ההכנסות הפוטנציאליות הנוספות בשנים הקרובות מעבר להכנסות המינימליות בהסכם. הפחתה זו בזמן העירוי, יחד עם מאפייני המוצר המוכן לעירוי, מחזקת את השותפות האסטרטגית בין קמהדע ובקסטר.
"הגידול הצפוי במכירות Glassia מדגיש את הערך ההולך וגדל של ליבת עסקי התרופות מבוססות החלבון שלנו. בנוסף, יש לנו תכנית פיתוח קליני רחבה, הכוללת מספר מחקרים הנערכים בימים אלו, במטרה לתמוך בהרחבת ההתוויות לשימוש ב- Glassia במתן בעירוי לטיפול בסוכרת מסוג 1 ולטיפול במחלת השתל נגד המאחסן (GVHD - graft-versus-host), שני תחומים רפואיים בעלי צורך קריטי בטיפולים יעילים חדשים. כל אלה מחזקים את מעמדנו המוביל בטיפול ב-AAT המופק מפלסמה לטיפול במחלות יתום. אנו מצפים להגדיל את עסקינו בארה"ב על הבסיס העסקי הקיים של Glassia ולהמשיך את מערכת היחסים ארוכת השנים שלנו עם בקסטר," סיכם צור.