אופקו הודיעה היום על תוצאות חיוביות בשלב השני והסופי בניסוי שלב 3 בתרופת Rayladee לטיפול בתפקוד יתר של בלוטת יותרת התריס. מדובר בניסוי שני מתוך שני ניסויים זהים אשר נועדו לבסס את בטיחות ויעילות התרופה כטיפול חדש לחולי SHPT בדרגה שנייה עם מחלות כליות כרוניות בשלב 3 או 4, בנוסף לחוסר בויטמין D.
"הנתונים שהתקבלו מהניסוי מבססים את את יעילות התרופה בטיפול בתפקוד יתר של בלוטת יותרת התריס בקרב חולי כליות בדרגה 3 או 4, על ידי טיפול במחסור בויטמין D", אמר ד"ר ג’ול מלניק, סגן נשיא מחלקת המחקר הקליני של אופקו. "כמו בניסוי הראשון, Rayladee הייתה יעילה בטיפול במחלה במהלך שני שלביה, והוכיחה את עצמה כשיטה יעילה לטיפול בחולים עם תפקוד כליות לקוי."