הבורסה בת"א נסחרת הבוקר בירידות שערים בעקבות ירידות השערים באירופה. התחושה בבוקר הייתה כי נתוני מאקרו חיוביים מסין ידחפו את הבורסות צפונה אך עם פתיחת המסחר באירופה התברר כי הכיוון הוא שלילי. נתוני מדד צמנהלי הרכש האירופאי ששוב הראו ירידה דירדרו את המדדים. בשעה זו יורד מדד ת"א 25 ומדד ת"א 100 . בולטת במסחר בחזור גדול מניית פריגו שדווקא עולה בניגוד למגמה הכללית בעקבות פער ארביטרז’ חיובי. מחזור המסחר עד הצהרים מסתכם בכ מיליארד ש"ח.
בקרב מניות ת"א 100 בולטות בעליות מניות פז נפט לקראת עסקאות בפי.בי בעלת השליטה, מניית בתי הזיקוק עולה ומגיבה לידיעות על רווחים במרווחים. עוד עולות מניות פרטנר וכלל ביוטכנולוגיות שהודיעה אמש כי תתבע את הייפרייון ב-200 מיליון דולר על פיצוץ עסקת אנדרומדה. מנגד, רושמות ירידות מניות הראל, פלוריסטם, אפריקה אלקטרה וסיליקום.
במסגרת משאל ציפיות בקרב האנליסטים ומנהלי ההשקעות התבקשה הערכתם גם לגבי מדדים כלכליים וביניהם: מה יהיה השינוי במדד ת"א 100 לסוף 2015 איזה מדד ירשום את התשואה גבוהה ביותר בשנת תשע"ה ומחזור מסחר יומי ממוצע בבורסה. מרבית האנליסטים מעריכים כי מדד הגז והנפט ירשום את התשואה הגבוהה ביותר בשנת תשע"ה הנתון מעניין מאחר ובשנה החולפת רשם תשואת חסר ביחס למדדים אחרים וכן על רקע הכישלונות שפקדו את הענף בשנה האחרונה. 41% מהאנליסטים מעריכים שמדד תל אביב 100 יעלה בשיעור של עד 10% בשנה הבאה. 53% מהאנליסטים מעריכים כי מחזור המסחר היומי בשנת תשע"ה לא יעלה על כ-1.1 מיליארד ₪ , בדומה למחזר היומי הממוצע שאפיין את שנת תשע"ד.
הבוקר, הודיעו מספר חברות ביומד על התקדמות בניסויים או מול ה-FDA. חברת סלקט מודיעה היום כי חתמה על הסכם שירותי מחקר עם קרן מחקרים רפואיים, פיתוח תשתיות ושירותי בריאות של המרכז הרפואי תל אביב. חברת סלקט מתרכזת היום בתחום תאי הגזע של מערכת החיסון להשתלות מוח עצם, שיתוף הפעולה הנוכחי יבדוק את השימוש בפלטפורמה שפיתחה החברה לסוגים נוספים של תאי גזע, באינדיקציות רפואיות נוספות ובמחקר מעבדתי על מודלים.
חברת הביופרמצבטיקה ביוקנסל, העוסקת במחקר ופיתוח של תרופות למחלת הסרטן, מדווחת על הצלחה בניסוי קליני בחולי סרטן שלפוחית השתן המוגדרים כחולים בסיכון גבוה (high risk) והשגת תוצאות יעילות ובטיחות חיוביות. הצלחה בניסוי מהווה עמידה בתנאי הכרחי מצד ה-FDA להתקדמות החברה בתוכנית הניסויים הקליניים ל-Phase III בתרופה המובילה של החברה, BC-819, הניתנת בשילוב עם הטיפול הסטנדרטי, BCG.
חברת אינסוליין המפתחת, מייצרת ומשווקת מוצרים לשיפור יעילות הטיפול בסוכרת מודיעה כי במסגרת הבחינה להכנת הבקשה ל- FDA לאישור השיווק של ה- InsuPad בארה"ב, התקיימה פגישה (Pre-Submission) בין נציגי החברה ונציגי ה – FDA אשר מטרתה העיקרית הייתה לדון במסלול הרגולטורי הנדרש לצורך קבלת אישור השיווק למוצר ולדון בנושא ההשפעה הפוטנציאלית של המוצר על האינסולין המוזרק. ה – FDA נתן הסכמתו העקרונית להגיש את ה – InsuPad במסלול המהיר של 510K de novo בכפוף להתייחסות לנושא ההשפעה של ה – InsuPad על האינסולין המוזרק. עם זאת, החלטה זו אינה סופית עדיין ויכולה להשתנות.