מדיוונד, המוחזקת על ידי כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בשיעור של 46%, מכריזה היום על קבלת אישור משרד הבריאות הישראלי לשיווק ולהפצה של ה-NexoBrid, שנועד להסרת רקמות מתות או פגומות המכונות eschar, במבוגרים עם כוויות תרמיות עמוקות חלקיות ובעלות עובי מלא. מדיוונד מתכוונת להשיק את NexoBrid בישראל במהלך רבעון זה.
בעבר, NexoBrid קיבל אישור שיווק מסוכנות התרופות האירופית לאותה ההתוויה באיחוד האירופי (EU), והמוצר הושק באופן מסחרי.