אופקו הודיעה הערב כי הוועדה האירופית לתרופות יתומות הגישה חוות דעת חיובית הממליצה על אישור מעמד תרופה יתומה לתרופת החברה לטיפול באירועי דימום בקרב חולי המופילה A או B, עם מעכבי Factor VIII או Factor IX ובעיות מולדות ב-Factor VII. חולים אלה מטופלים כיום באמצעות Factor VIIa-CTP, הזמינה באופן מסחרי, עם מכירות עולמיות בסך 1.7 מיליארד דולר ב-2013.