במחלקת המחקר של אופנהיימר מפרסמים היום עדכון למניית קמהדע, בעקבות הודעת החברה מיום ו’, ומורידים את דירוגה ל-Perform ("ביצועי שוק"), ומסירים את מחיר היעד.
קמהדע הודיעה ביום שישי כי התרופה לטיפול בחולי Alpha-1 Antitrypsin Deficiency הניתנת באינהלציה לא עמדה ביעד הראשוני של ניסוי ה-Phase 2/3, שהוגדר כמשך הזמן מתחילת הטיפול עד להתקף בינוני-קשה. בנוסף, בשיחת הוועידה שלאחר פרסום תוצאות הניסוי, החברה לא סיפקה פרטים נוספים בנוגע לעמידה ביעדים המשניים של הניסוי.
האנליסטים בוריס פיקר ומת’יו פומר מציינים כי מעבר לאי העמידה ביעד הראשוני של הניסוי, לא ברור אם החברה הצליחה לעמוד באחד מהיעדים המשניים שלו – ירידה של 50% במספר ההתקפים הקשים. "החברה לא סיפקה ניתוח סטטיסטי מורחב ולכן, קשה לדעת האם העמידה ביעד זה היא מובהקת סטטיסטית".
באופנהיימר מעריכים כי החברה תיאלץ לבצע ניסוי נוסף, ייתכן שתוך כדי הגדרת יעד ראשוני שונה, למשל בחינת תפקוד ריאות. "אנחנו מעריכים כי ניסוי כזה יהיה מאתגר, בהתחשב באוכלוסייה הקטנה של חולים מתאימים ובגודל הניסוי הנדרש".
כמו כן, בבנק ההשקעות החליטו להסיר מהמודלים את ההכנסות של תרופת ה-AAT באירופה, מתוך הערכה כי נתוני הניסוי מקטינים את הסיכוי לקבלת האישור הרגולטורי באירופה.
"אנחנו נמתין לפרסום הנתונים המלאים, ברבעון השלישי של 2014, כדי לבחון האם החברה עמדה ביעדים המשניים של הניסוי ולהשוות את רמות הפלזמה בדם בין הטיפול ב-AAT באינהלציה, לבין הטיפול הנהוג כיום בעירוי.
"קמהדע פרסמה לפני מספר ימים דו"חות לרבעון הראשון של 2014. החברה דיווחה על הכנסות נמוכות מהצפי שלנו (13.2 מיליון דולר לעומת הערכתנו ל-16.5 מיליון דולר) וגם על הפסד למנייה גדול מהצפי (9 סנט לעומת הערכתנו לאיזון). בעקבות תוצאות הרבעון, אנחנו מורידים את תחזיות ההכנסה והרווח ל-2014-2015".