פריגו הודיעה כי קיבלה אישור סופי מארה"ב ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) על בקשת התרופה החדשה המקוצרת שלה ( ANDA ) לספריי לאף azelastine hydrochloride 0.15%.
ה-ANDA כללה תרומות הן מפריגו והן ממעבדות Impax, שיחלקו חלק מהעלויות וההכנסות ממוצר זה. שתי החברות ימשיכו להיות הראשונות להגיש התדיינות פטנט Hatch Waxman עם חברת Meda פרמצבטיקה בבית המשפט המחוזי של ארצות הברית במחוז ניו ג’רזי. פריגו החלה במשלוח של המוצר ללקוחותיה.
תרסיס ה-Astepro לאף הוא תרופת מרשם לאנשים מגיל 12 שנים ומעלה, והוא מאושר לטיפול בסימפטומים באף שנגרמו על ידי אלרגיות עונתיות או חומרים מגרים סביבתיים. המכירות השנתיות עומדות על כ-97 מיליון דולר בשנה, כפי שנמדדו על ידי Symphony Health Solutions.
יו"ר ומנכ"ל פריגו, יוסף סי פאפא: "אישור זה מהווה דוגמא נוספת להשקעה שלנו במוצרים ובהרחבת הפורטפוליו שלנו עם מוצרים חדשים. אנו שמחים להיות השותף הנבחר של Impax בהזדמנות המוצר החשובה. כמו תמיד, פריגו מחויבת לבצע שירותי בריאות איכותיים הניתנים להשגה על ידי הלקוחות שלנו".