מדיגוס, הודיעה היום כי השלימה שתי פרוצדורות מסחריות ראשונות בדור החדש של מוצר הדגל שלה, מערכת ה- ™MUSE. לאחרונה, קיבלה מדיגוס אישור 510(K) מאת ה- FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי) לשיווק הדור החדש של מערכת ה- ™MUSE. שתי הפרוצדורות נערכו בטורקיה, וההנהלה ביצעה הערכה של תוצאות הביניים של פרוצדורות אלה כמו גם של המשוב אשר התקבל על ידי הרופאים והמטופלים.
ד"ר הקן סנטורק, ראש המחלקה לגסטרואנטרולוגיה בפקולטה לרפואה באוניברסיטת Bezmialem Vakif (BVU) באיסטנבול, טורקיה, אשר ביצע באחד מהמטופלים פרוצדורה באמצעות מערכת ה- MUSE, מסר: "באמצעות פרוצדורת MUSE, הצלחתי לשחזר בקלות את הסוגר הושטי התחתון על ידי עיטוף יעיל של דופן הקיבה לושט בתוך כשעה. מערכת ה- MUSE מספקת עבורנו חלופה בטוחה ויעילה, ללא חתכים בבטן. המטופל היה שבע רצון מכך שהתהליך היה מלווה בהתאוששות ואשפוז קצר יותר (שארך 18 שעות). אני נרגש מכך שיש בידי את האפשרות להציע לחולים בטורקיה שיטת טיפול חדשה וחשובה זו."