בריינסטורם הודיעה היום כי חתמה על הסכם סופי עם בית החולים הכללי מסצ’וסטס (MGH) בבוסטון, מסצ’וסטס שבארה"ב, לביצוע ניסוי שלב II קליני ב-NurOwn לטיפול בטרשת רוחבית אמיוטרופית (ALS), הממתין לאישורי ה-FDA ומוסדות המועצה לביקורת בארה"ב.
שני אתרים קליניים אחרים המיועדים לניסוי הרב המרכזי הם בית החולים ממוריאל באוניברסיטת מסצ’וסטס, ומרפאת מאיו (MAYO). מתקן מניפולציית הליבה של מכון הסרטן "דנה פרבר", Connell and O’Reilly, ייצר את תאי ה-NurOwn לשני הגופים במסצ’וסטס.
"אנו שמחים לנקוט את הצעדים הסופיים לקראת אישור ה-FDA והשקת הניסוי בארה"ב", אמר חיים לייבוביץ’ , נשיא בריינסטורם. "זוהי זכות להיות בשיתוף פעולה עם פרופ’ בהצטיינות Cudkowicz, יו"ר מחלקת נוירולוגיה בבית החולים הכללי במסצ’וסטס, הפרופסור לנוירולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת הרווארד, ומומחה מוביל בתחום".