אלקוברה הישראלית הנסחרת בנאסד"ק בניו יורק הודיעה היום, כי בעקבות קבלת אישור ה-FDA האחרון על ה-IND של החברה ל-MDX, גויס החולה הראשון בניסוי קליני שלב 3 ב-MDX לטיפול במבוגרים עם הפרעות קשב וריכוז (ADHD).
"אנחנו מאוד שמחים להוציא לדרך את התכנית הקלינית שלנו בארה"ב ל-MDX עם הגיוס של המטופל הראשון בניסוי קליני זה", אמר ד"ר ירון דניאלי, נשיא ומנהל עסקים הראשי של החברה. "בהסתמך על שני מחקרים מבוקרי פלצבו מוצלחים שלב 2, מחקר שלב 3 זה נועד על מנת לאשר את ה-MDX כמועמד תרופה מהיר, יעיל מאוד ונסבל להפרעות קשב וריכוז. אנו צופים שהשלב יסתיים במחצית השנייה של שנת 2014".