כלל תעשיות ביוטכנולוגיה מודיעה היום כי קיורטק, חברה המוחזקת על ידה בכ-53%, דיווחה לה כי החל שלב גיוס החולים במסגרת ניסוי Phase I/II בחולים הסובלים ממיאלומה נפוצה (multiple myeloma) באמצעות המוצר המוביל של קיורטק CT-011- Pidilizumab.
התרופה תנתן בשילוב עם התרופה רבלימיד שהנה אחד מהטיפולים הסטנדרטיים הנתנים לחולי מיאלומה. יעדי הניסוי העקריים כוללים את בטיחותו של של הטיפול המשולב והתגובה לו בחלוף 4, 8, ו-12 חודשים מתחילתו. יעדי הניסוי המשניים כוללים את הזמן להתקדמות המחלה (TTP), השרידות (OS), רמת התרופה בדם ומדדים אימונולוגיים שונים.
הניסוי, שצפוי לכלול 35 חולים, נערך במרכז הרפואי לטיפול בסרטן של אוניברסיטת אוהיו ובמרכז הרפואי בית-ישראל שבבוסטון, נתמך על ידי מענק המחקר היוקרתי של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן (ACS) ומתוכנן להסתיים בעוד כשלוש שנים. מבנה הניסוי מבוסס על עבודה מדעית נרחבת שבוצעה על ידי החוקרים מאוניברסיטת אוהיו ופורסמה בשנת 2010 בעיתון המדעי Blood.
במקביל, קיורטק עורכת כיום ניסוי Phase II נוסף במיאלומה נפוצה בו התרופה ניתנת כטיפול יחיד או במשולב עם חיסון תאי לחולים הנמצאים בין 30 ל-100 ימים לאחר השתלת מח עצם עצמי. להערכת קיורטק ולאור גיוס חולים בקצב נמוך מהמצופה, ניסוי זה יושלם במחצית השנייה של שנת 2015.
מיאלומה נפוצה היא סרטן של תאי דם לבנים הנקראים תאי פלסמה הנפוץ אצל מבוגרים מעל גיל 50. מגוון הטיפולים הקיימים מותאם לחולים בעיקר על פי גילם, השלב בו נמצאת מחלתם ועצמתה.
לאחר שפירסמה תוצאות סופיות בניסויי Phase II של סרטני דם מסוגים שונים, מלנומה וסרטן גרורתי של המעי הגס, ממשיכה קיורטק בביצוע ניסויים קליניים בהתוויות נוספות, בינהן: גליובלסטומה מולטי פורמה, גליומה בגזע המח, סרטן הלבלב ולוקמיה חריפה.
יצוין, כי טרם הסתיים שלב הפיתוח של התרופה וכי אין ודאות כי התרופה תשיג את מטרות הניסוי כנדרש ו/או תגיע לשיווק על בסיס מסחרי.