"קיימת אופציה ל-IPO בארה"ב של פעילות העיניים ואליה אנו מתכוננים בין היתר גם באמצעות ה-ADR", כך הסבירה מנכ"לית ביולייט, סוזנה זילברברג נחום, את המהלך של רישום ביולייט למסחר בארה"ב באמצעות ADR בכנס המשקיעים שערכה היום החברה.
זילברברג נחום ציינה כי "בארה"ב, לבטח בתקופת הזמן הנוכחית, יש אפשרות לקבלת שוויים גבוהים יותר, לגייס כסף, לזכות בבסיס אנליזה טוב ומקצועי ובעיקר ליהנות מההתעוררות בשוק העיניים, כשהחברות בתחום מושכות יותר ויותר עניין, ומגייסות בשוויים גבוהים מבעבר.
מנכ"לית ביולייט הוסיפה כי לחברה פורטפוליו של 10 מוצרים (10 טכנולוגיות שונות) כך שהמודל של ביולייט מאפשר ניהול סיכונים, גמישות עסקית, יתרון לגודל, חשיפה לידע, ומומחיות בתחומים מוגדרים. הפנייה של מוצרי החברה היא לשווקים במיליארדי דולרים, "לא נישות".
החברה הציגה בכנס את היעדים ל-12 החודשים הקרובים: אישור למכירת מוצר איי-אופטימה לניתוחי גלאוקומה בסין – כבר בשבועות הקרובים; שינוי מערך ההפצה של איי-אופטימה ופוקוס גדול במכירות של המוצר; הרחבת הכיסוי הביטוחי של מוצר הגלאוקומה וכניסה למכירות באירופה. בתחום השתל לשחרור מושהה של טיפות עיניים – תגיש החברה בקרוב IND וכבר לקראת סוף השנה יהיו בידיי החברה נתונים ראשונים מהניסוי הקליני.
מנכ"לית ביולייט הדגישה את יתרונות חברות איי-אופטימה שפיתחה ומוכרת כיום פתרון חדשני לניתוחי גלאוקומה: "כיום 80% מהניתוחים מסתיימים בסיבוכים. לנו יש בסיס קליני רחב לאחר ניסוי ב-111 חולים ב-9 אתרים בעולם, בו הוכחנו הפחתה של הלחץ התוך עיני עם פרופיל בטיחות טוב יותר. עד היום מעל 600 ניתוחים בוצעו ויש לנו דאטה קליני מחולים של 5 שנים, שהינו בעל ערך גבוה ביכולת של הרופאים היום להבין ולנתח את איכות הטיפול באמצעות הטכנולוגיה שלנו. למוצר יש אישורים באירופה, מקסיקו וישראל, ואנו מצפים לאישור קרוב למכירת המוצר גם בסין. אנו מעריכים שנקבל את האישור למכירת המוצר בסין כבר בשבועות הקרובים.
"אנו מחזקים כעת את מערך ההפצה של המוצר ומתאימים טוב יותר את המודל העסקי לפעילות במדינות השונות. הפוקוס שלנו השנה הוא הגדלת מכירות מחוץ לארה"ב, כך שרק כשנגיע למכירות ואיזון מחוץ לארה"ב נפעל גם לביצוע הניסוי הנדרש ורישום המוצר לשיווק בארה"ב. סין הוא שוק הגלאוקומה הגדול בעולם והוא מהווה מבחינתנו הזדמנות עסקית חשובה ביותר".
בנושא טכנולוגיית השתל לשחרור מושהה של טיפות עיניים שפיתחה החברה, ה-EyeD, ציינה זילברברג נחום כי הוא מאפשר היום נשיאת חומר פעיל לשחרור לשנה שלמה. הפרוצדורה אינה כרוכה בניתוח והשתל אינו מתכלה – ומכאן יתרונו בהשוואה לחלופה הקיימת בשוק. מדובר בשוק יעד של 3.2 מיליארד דולר. "בסוף השנה יהיו בידינו נתונים ראשונים מהניסוי הקליני וחברות פארמה שונות רוצות לבחון ולקחת את השתל שפיתחנו להתוויות נוספות. נתונים אלה יסייעו בידן להבן טוב יותר את יתרונות המוצר", אמרה.
באשר לחברת מיקרומדיק, ציינה זילברברג נחום שהמוצר לאיתור וזיהוי סרטן צוואר הרחם מיועד לשווקים של הודו וסין בהן 25% ממקרי המוות. "היום בסין כ-30 מיליון בדיקות בלבד ואם ניקח את יחס הבדיקות הקיים במערב הרי שסין יכולה ואמורה לצמוח לכדי 300 מיליון בדיקות בשנה. ההצלחה בפיילוט שביצעה החברה עם אחד מבתי החולים הגדולים בבייג’ין מלמדת על העניין שבמוצר, וכבר הוזמנו לאחרונה עוד 100 אלף בדיקות עבור בית החולים בסין. לנו מדובר במוצר עם מרווחי רווח יפים וכזה שיאפשר לנו לקדם את המוצר הבא בתחום הדיאגנוסטיקה בתחום סרטן שלפוחית השתן בו מחירי המכירה גבוהים בהרבה".