כיטוב פארמה הודיעה היום כי הגישה, באמצעות ג’אווה, לועדה האתית האירית לניסויים בבני אדם (ועדת הלסינקי) את הבקשה לאישור הניסוי הקליני שלב III במוצר KIT-302, אשר צפוי להתחיל במהלך המחצית הראשונה של שנת 2014 ולהסתיים לקראת הרבעון האחרון של שנת 2014.
קבלת אישור הועדה האתית, יחד עם קבלת האישורים הרגולטוריים מה- FDA ומהרשויות בבריטניה, הכרחי לצורך
תחילת תהליך גיוס החולים לניסוי הקליני. בקשה לאישור מרשויות ה-FDA הוגשה ובקשה לרשויות בבריטניה תוגש
במהלך חודש מרץ 2014.