פריגו הודיעה בסוף השבוע כי קיבלה אישור סופי מרשות המזון בארה"ב והתרופות אמריקניות (FDA) ליישום המקוצר של תרופה חדשה (ANDA) בטבליות 1 מ"ג ו -2 מ"ג, המקבילה הגנרית לטבליות Prandin (טבליות repaglinide), והחלה במשלוחים של המוצר. פריגו השיקה את גרסת ה-0.5 מ"ג ב-2013.
טבליות Prandin (טבליות repaglinide), מסומנות כתוסף לדיאטה ופעילות גופנית לשיפור הבקרה הגליקמית במבוגרים עם סוכרת סוג 2, עם מכירות שנתיות של כ-250 מיליון דולר, כפי שנמדד על ידי פתרונות בריאות סימפונית (SHR).
יו"ר, נשיא ומנכ"ל פריגו, ג’וזף סי פאפא, אמר כי "אישור זה מראה את הכישרון והמומחיות שלנו במחקר ופיתוח, ובמחלקות לענייני רגולציה. זוהי דוגמא נוספת למחויבות של פריגו להביא מוצרים חדשים לשוק, ולממש את המשימה לספק מוצרי בריאות איכותיים וניתנים להשגה עבור ציבור הצרכנים".