טבע תעשיות פרמצבטיות וחברת אקטיב ביוטק הודיעו בסוף השבוע כי החברות ממשיכות להיות מחויבות לתכנית הפיתוח הקליני של NERVENTRA (לקווינימוד) לטיפול בטרשת נפוצה, בעקבות הודעת הוועדה האירופית להערכת תרופות (CHMP) של הסוכנות האירופית לתרופות (EMA) על מתן חוות דעת שלילית לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית.
הוועדה קבעה שפרופיל הסיכון-תועלת של NERVENTRA אינו חיובי בשלב זה. בהתאם לתקנות האירופיות, טבע ואקטיב ביוטק מתכננות להגיש בקשה לבחינה מחדש של חוות הדעת. טבע ואקטיב ביוטק לומדות את חוות הדעת ותמשכנה לעמוד בקשר עם הסוכנות האירופית לתרופות בכדי ש- NERVENTRA תהיה זמינה כאפשרות טיפול חדשה עבור חולים באירופה הסובלים מטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית.