פרוטליקס הודיעה כי משרד הבריאות בקנדה השלים ההערכה מוצלחת של מתקן ייצור החברה בכרמיאל, כחלק מהביקורת המתמשכת של הגשת התרופה החדשה ( NDS ) אלפא taliglucerase לטיפול במחלת הגושה . מטרת ההערכה הייתה לוודא כי המתקן עומד בתקנות מינהל המזון והתרופות הקנדי. עם השלמת ההערכה, משרד הבריאות בקנדה ממליץ על אישור התרופה בכל הנוגע לעמידת מתקן הייצור בתקנים. ההחלטה בנוגע לאישור השיווק בקנדה תתקבל במהלך שנה זו.
בנוסף להערכה של משרד הבריאות בקנדה , מתקן הייצור של החברה כבר קיבל אישורים מסוכנות הרפואה האירופאית, מנהל המזון והתרופות אמריקניות (FDA ) ,משרד בריאות הישראלי , הברזילאי והאוסטרלי.
" אנו שמחים שהשגנו ציון דרך זה רגולציה לקראת האישור האפשרי של אלפא taliglucerase בקנדה ", אמרה ד"ר מיכל כהנא , סגן הנשיא של פרוטליקס לענייני איכות . "זוהי הוכחה נוספת של הכדאיות של פלטפורמת הקניינית שלנו המבוססת על טכנולוגיית תאי צמח , המהווה את המנוע מאחורי אלפא taliglucerase שלנו".