די.אן.איי ביומדיקל סולושינס הודיעה היום כי החברה הבת אנטרה, חברה פרטית אשר החברה מחזיקה בכ-74% מהונה המונפק והנפרע בדילול מלא, הודיעה לחברה כי הגישה למנהל המזון והתרופות בארה"ב (FDA) בקשה להכרה במעמד של תרופת יתום לתרופה האוראלית שהיא מפתחת לטיפול בתת פעילות של בלוטת יותרת התריס (Hypo-Parathyroidisim).
בלוטות יותרת התריס (4 בלוטות), הממוקמות בצמוד לבלוטת התריס אחראיות על וויסות רמת הסידן (calcium) בגוף. בעת מחסור בסידן מפרישות הבלוטות הורמון בשם PTH, הגורם לעליה ברמת הסידן. תת-פעילות בבלוטות נוצרת במקרים בו הן נפגעו או הוצאו בניתוח לכריתת בלוטת התריס או מחוסר תפקוד הנובע מניוון או מסיבות שונות.
הטיפול המקובל כיום לטיפול במחלה ניתן באמצעות לקיחת סידן וויטמין D ותרופות אחרות לטיפול בסימפטומים של המחלה. מאחר וברוב המקרים נדרש לקחת כמויות יחסית גדולות של סידן, נוצרות תופעות לוואי בעיתיות כגון הפרעות נוירולוגיות ואבנים בכליות.
הודעת אנטרה באה בהמשך להודעות החברה כי החומר הפעיל המשמש לתרופה האוראלית שהיא מפתחת כיום, הורמון ה-PTH, יכול להוות תרופה יעילה גם למחלת תת-פעילות בלוטת יותרת התריס, ועל התארגנותה לביצוע ניסויים קלינים בבני אדם במרכז רפואי באנגליה, אשר אמור להתבצע ב-10-15 מתנדבים החולים במחלה ובמשך תקופה של 7 חודשים.