ביונדווקס  מדווחת, כי קיבלה מלשכת המדען הראשי במשרד התעשייה המסחר והתעסוקה הודעה כי ועדת המחקר שבמינהל
לפיתוח ומחקר תעשייתי שבמשרד התמ"ת, אישרה את תכנית המחקר והפיתוח לחיסון הדור השני (המולטימרי מבוסס פפטידים) כנגד השפעת, שמפתחת החברה.


בהתאם לאישור הועדה, עבור התכנית המאושרת בתקציב של עד 7,523,719 ש"ח, יינתן מענק לפי שיעור ההשתתפות בהיקף של 50% מתקציב הוצאות המחקר והפיתוח שאושר, דהיינו מענק בסך של עד כ- 3,761,859 ש"ח.

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש

  • 1
    האם יעמדו בלוח זמנים כלשהו?

    בכל הניסויים בבני אדם שערכה החברה עד כה - לקבוצות גיל שונות ובמינונים שונים - התגלו העדר תופעות לוואי והופעת עמידות מוחלטת כמעט של הגוף מפני הידבקות בשפעת (מכל סוג). איני יודע מהו לוח הזמנים לפיו עובדת החברה, אך מה שאני יודע בוודאות הוא שהתפשטות השפעות למיניהן מתרחשת בחורף. אם לחורף הקרוב החברה תצליח לייצר כמויות גדולות של החיסון, הרווח הצפוי יהיה עצום, כי אין שום תרכיב מתחרה בעל יכולות דומות בשוק התרופית. אם הייצור לא יתחיל לקראת החורף הקרוב (עוד כחצי שנה), נצטרך להמתין לחורף הבא.

    • leinad
    • 06/06/2010 00:35