קמהדע מדווחת הבוקר (ד’), כי משרד הבריאות הרוסי העניק אישור למכירת תרופת ה-AAT בעירוי ברוסיה. התרופה ברוסיה תשווק תחת השם המסחרי רספיקם ("RespiKam"). במקביל, קמהדע ממתינה לקבל את אישור ה- FDA האמריקאי לשיווק התרופה בארה"ב כבר בתחילת חודש יולי (שם התכשיר "GLASSIA" אושר לאחרונה על ידי ה- FDA האמריקאי). תחילת מכירות צפויה בארה"ב עוד השנה.
קמהדע ממשיכה בפעילותה לרישום, שיווק ומכירת התרופה במדינות ושווקים נוספים ברחבי העולם וממשיכה בניסוי הקליני במוצר באינהלציה שלב 2-3 באירופה לטיפול בחולים במחלת החסר הגנטי בחלבון האלפא 1.
מנכ"ל קמהדע, דוד צור: " זוהי הבעת אמון נוספת בחברה ובתכשיר. רק לאחרונה אושרה התרופה לשיווק בברזיל ובעקבותיה כבר השנה החלו מכירות. קמהדע ממשיכה בפעילותה לרישום התרופה בשווקי יעד נוספים, במקביל להיערכות לשיווק הצפוי בקרוב בארה"ב."
קמהדע מעריכה כי מכירות ראשונות של "Glassia" צפויות עוד במהלך 2010 בארה"ב. לשם כך התקשרה החברה בהסכם אסטרטגי עם מפיץ אמריקאי גדול ומוביל שאף התחייב למכירות ראשונות בהיקף מינימאלי של 15 מיליון דולר. קמהדע והמפיץ האמריקאי מעריכים שהמכירות הצפויות בשוק האמריקאי כתוצאה מההסכם עשויות אף להגיע בהמשך לעשרות מיליוני דולרים בשנה.