חברת כן פייט ביופרמה (ת"א: כנפב), העוסקת בפיתוח תרופות למחלות סרטניות ודלקתיות, הודיעה היום כי תחל בגיוס החולים לניסוי קליני שלב II לטיפול במחלת הגלאוקומה לאחר שקיבלה אישור ממשרד הבריאות. ניסוי זה מבוסס על הצלחת הניסוי שלב II לטיפול בסינדרום העין היבשה בתרופת ה- CF101 בו נמצא כי תרופת ה-CF101 מורידה משמעותית את הלחץ התוך עיני בחולים.
היקף השוק הנוכחי בעולם לטיפול בגלאוקומה הינו כ- 5.5 מיליארד דולר וצפוי לגדול ל-8.4 מיליארד דולר בשנת 2012, הבשלתו של סל מוצרים זה עשוי להפוך את החברה לשחקן משמעותי בעולם בתחום העיניים, זאת בנוסף על ההתקדמות בתחומי הפעילות האחרים בתחום מחלות אוטו אימיוניות (פסוריאזיס ודלקת מפרקים שגרונית) וכן בתחומים מצילי החיים (סרטן הכבד, הפטיטיס סי).
הניסוי בחולי גלאוקומה יתבצע במספר מרכזים רפואיים מובילים בישראל וינוהל ע"י טובי הרופאים והמומחים בתחום מחלות הרשתית. בשלב הראשון של הניסוי ישתתפו 40 חולים אשר יטופלו בתרופת ה-CF101 ובתרופת פלסבו במשך 4 חודשים. לאחר ניתוח תוצאות הביניים שיתקבלו בסיום השלב הראשון יורחב הניסוי ל-2 קבוצות מינון נוספות ולמדינות נוספות.
לדברי פרופ’ פנינה פישמן: "תחילת הניסוי בגלאוקומה הינו ציון דרך חשוב לחברה בהתקדמות בפיתוח תרופה לשוק ענק זה ומהווה הרחבה של סל הפתרונות שלנו לתחום מחלות העיניים. אנו שמים דגש כיום על התקדמות מהירה בניסויים השונים שאנו מבצעים תוך הרחבה של סל הפתרונות של החברה, האצה במסחור עתידי של התרופות בשווקים הגלובליים השונים וחתימה על הסכמי שיתופי פעולה אסטרטגיים במקביל לתחום זה אנו מפתחים תרופות למחלות נוספות כגון פסוריאזיס ומחלות כבד ונמצאים בניסויים מתקדמים. מסחור התרופות נמצא בראש סדר העדיפויות שלנו ואם נצליח בניסוי זה נוכל להציע קשת שלמה של פתרונות בתחום העיניים, ולהיות שחקן משמעותי בתחום".