חממת קסניה ונצ’ר קפיטל (ת"א: קסנה), הודיעה היום כי חברת פורטפוליו ניטסטיץ’ (מוחזקת ב – 29.34%), שפיתחה מוצר מכשור רפואי המבצע תפירה פנימית אוטומטית לפרוצדורות לפרוסקופיות, חתמה על שני הסכמי הפצה, באנגליה והולנד וקיבלה הזמנה ראשונה של מאות יחידות של המוצר מהמפיץ האנגלי. באפריל האחרון הציגה ניטסטיץ’ בכנס המוביל לתחום הלפרוסקופיה ה- SAGES בארצות הברית, שם הקימה בחודשים האחרונים רשת הפצה ברחבי המדינה.
ענת סגל, מנכ"ל קסניה: "ניטסטיץ’ היא החברה הראשונה שלנו שמשלימה את כל האישורים הרגולטוריים המשמעותיים הנדרשים: אישור FDA בארה"ב, אישור CE באירופה ואישור אמ"ר בישראל. הפעלת הסכמי ההפצה באנגליה והולנד התאפשרה לאחר שניטסטיץ’ קיבלה אישור CE. הסכמים אלו מצטרפים לרשת מפיצים שהקימה ניטסטיץ’ בארה"ב. אנו מעריכים כי בהמשך להסכמים אלו נמשיך לחתום על הסכמי הפצה בטריטוריות נוספות. הפעילות השיווקית של ניטסטיץ’ בארצות הברית מנוהלת באמצעות שותפתנו האסטרטגית בתחום הרפואי, קרן VLSI, Virginia Life Sciences Investments , אשר אף השקיעה בניטסטיץ ובחברות נוספות פורטפוליו של קסניה".
דר’ ברוך מרגנית, מנכ"ל ניטסטיץ’ מסר כי "התגובות בכנס ה- SAGES למוצר של ניטסטיץ’ היו נלהבות. המוצר שלנו מאפשר סגירה אפקטיבית, מהירה ובטיחותית ופותר הן בעיות קליניות הנובעות מסגירה לא טובה של הפתחים דרכם בוצעו ניתוחים לפרוסקופיים והן חוסך זמן יקר של חדרי ניתוח בסיום הפרוצדורה. עשרות ניתוחים בוצעו עם המוצר על ידי רופאים מובילים בתחומי הכירורגיה והגינקולוגיה הלפרוסקופית בארצות הברית ובמדינות נוספות".
ניטסטיץ’ פיתחה מוצר מכשור רפואי המבצע תפירה פנימית אוטומטית לאחר ביצוע פרוצדורות לפרוסקופיות, המתבסס על פלטפורמה טכנולוגית ייחודית. המכשיר קיבל אישורי FDA בארה"ב,CE באירופה ואישור אמ"ר בישראל. בוועדה המייעצת של ניטסטיץ’ ומקרב המשקיעים בחברה שורה של מנתחים לפרוסקופיים מובילים בישראל ובארה"ב.