קמהדע הדואלית (סימול:KMDA), חברת ביופרמצבטיקה בינלאומית בעלת פורטפוליו מוצרים מסחריים לטיפול במחלות חמורות ונדירות, ומובילה בתחום מוצרי הפלסמה הייחודיים, הודיעה היום על הצפי להשיג את התחזית הפיננסית שלה לשנת 2024 של הכנסות של 158-162 מיליון דולר ו-EBITDA מתואם של 32-35 מיליון דולר, עם יתרת מזומנים בסוף שנת 2024 (לא מבוקר) של 78 מיליון דולר.
עוד הודיעה החברה כי על בסיס התחזית החיובית לשנת 2025, היא צופה המשך צמיחה רווחית דו-ספרתית, עם תחזית הכנסות שנתית של 178-182 מיליון דולר ו-EBITDA מתואם של 38-42 מיליון דולר. נקודת האמצע של התחזית לשנת 2025 מייצגת גידול של 13% בהכנסות ו-19% ב-EBITDA המתואם, בהתבסס על תחזית 2024.
"אנו מתחילים את שנת 2025 מעמדת חוזק משמעותית ומרוצים מההתקדמות שהושגה בשנה האחרונה. אנו מצפים להשגת יעדים מניבי ערך לשנת 2025 המונעים על ידי ארבעת תחומי הצמיחה האסטרטגיים שלנו, הכוללים צמיחה מסחרית על בסיס פורטפוליו המוצרים הקיים שלנו, קידום והשלמת עסקאות פיתוח עסקי ומיזוגים ורכישות, פעילות איסוף הפלסמה שלנו, וקידום של הניסוי הקליני הפיבוטלי שלב 3 InnovAATe," אמר עמיר לונדון, מנכ"ל קמהדע. "בהתבסס על הביצועים התפעוליים והפיננסיים החזקים שלנו, אנו מאשררים כי ההכנסות בשנת 2024 וה-EBITDA המתואם יהיו שניהם בהתאם לתחזית שסיפקנו בעבר, ואנו צופים המשך צמיחה רווחית דו-ספרתית בשנת 2025, המונעת על ידי הפורטפוליו המסחרי המגוון שלנו המשווק ביותר מ-30 מדינות".
"אנו ממשיכים להוכיח את יכולתנו להמיר EBITDA מתואם לתזרים מזומנים מפעילות שוטפת, המספק לנו את המשאבים הנדרשים להבטחת עסקאות פיתוח עסקי, מיזוגים ורכישות בשנת 2025. הרחבה צפויה זו תעשיר את פורטפוליו המוצרים המסחריים שלנו ותמנף את הסינרגיה עם הפעילות המסחרית הקיימת שלנו. בנוסף, אנו צופים להרחיב את פעילות איסוף הפלסמה שלנו, הכוללת את פתיחת האתר השלישי שלנו בסן אנטוניו, טקסס, עד סוף הרבעון הראשון של 2025. בהגעה לתפוקת איסוף מלאה, אנו צופים שכל אחד מהאתרים שלנו ביוסטון ובסן אנטוניו יתרום הכנסות שנתיות של 8-10 מיליון דולר במכירות של פלסמה רגילה", הוסיף מר לונדון.
"בנוסף, אנו שמחים לדווח כי ה-FDA האמריקאי אישר לאחרונה את הסכמתו לעדכון שהצענו בעבר, של רמת אלפא "גמישה יותר", שתשתנה מ- 5% ל- 10% (P Value <0.1) בהערכת המדד העיקרי של יעילות הניסוי הקליני הפיבוטלי שלב 3 InnovAATe באלפא-1 אנטיטריפסין באינהלציה. בהתבסס על השינוי בערך ה-P, כמו גם שינויים צפויים נוספים בתוכנית הסטטיסטית של הניסוי, אנו מתכננים להקטין את גודל המדגם במחקר מ- 220 מטופלים לכ- 180 מטופלים, תוך שמירה על יעד העוצמה הסטטיסטית של הניסוי, ולבצע ניתוח ביניים Futility Analysis עד סוף 2025", סיכם מר לונדון.