גיל חכים, מנכ"ל מטריסלף<br>קרדיט: יח"צ
גיל חכים, מנכ"ל מטריסלף קרדיט: יח"צ

בהמשך לתוצאות הסופיות המוצלחות בניסוי פיילוט בטיחות בחולדות וקבלת תוצאות ביניים מוצלחות בניסוי פיילוט יעילות פרה קליני בחולדות שמטרתו בחינה מקדימה של יעילות רקמה עצבית אנושית מהונדסת לטיפול בפציעות חוט שידרה, מטריסלף דיווחה על פניה שבוצעה בחודש שעבר לגורמים המוסכמים במשרד הבריאות (אגף הרוקחות) בבקשה לקבל את עמדת משרד הבריאות להליכים והקריטריונים הנדרשים לקבלת היתר שימוש בשתלי הרקמה שמפתחת החברה במסגרת טיפול חמלה בחולה הסובל מפגיעת חוט שדרה כתוצאה מטראומה (Spinal Cord Injuries - SCI) הגורמת לנכות משמעותית.

הפניה המקדמית בוצעה לקראת פניית בית חולים שיבא (תל השומר) לקבלת עמדת משרד הבריאות בדבר הקריטריונים הנדרשים לצורך קבלת האישור.

פרופסור רן הראל, מנהל יחידת ניתוחי עמוד שדרה, המחלקה הנוירוכירורגית, בית חולים שיבא, תל השומר: "אני רואה זכות גדולה להציע טיפול חמלה לפצועים שנמצאים בבית חולים תל השומר הסובלים מפגיעת חוט שידרה הגורמת שיתוק מלא בגפיים. הטכנולוגיה של מטריסלף הינה פורצת דרך ואני מאמין שיש לה פוטנציאל גדול לשפר באופן משמעותי את מצבם של נפגעי חוט שידרה, הנמצאים במצב קשה ללא פתרון רפואי טיפולי״.

גיל חכים, מנכ"ל מטריסלף מוסיף: "החברה רואה בשיתוף הפעולה עם בית החולים שיבא בכלל ופרופסור רן הראל בפרט מהלך טבעי, רצוי ומתבקש המאפשר הנגשה של טכנולוגיה חדשנית לפצועים הסובלים מנכות משמעותית, על פי כלל הקריטריונים הנדרשים על ידי משרד הבריאות וועדת האתיקה של בית החולים. במקביל, אנחנו פועלים במרץ להשלים את תכנית הפיתוח לצורך קבלת אישור לניסויים קליניים מתקדמים".

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש