ביומיקה בע"מ, חברה ביו-פרמצבטית הנמצאת בשלב הקליני, המפתחת טיפולים חדשניים מבוססי מיקרוביום (אוכלוסיות החיידקים החיים בתוך גוף האדם) וחברה בת של אבוג’ן בע"מ (נסד"ק: EVGN, הבורסה לני"ע בת"א: אבגן), דיווחה היום על תחילת הטיפול התרופתי במטופל הראשון בניסוי קליני, פאזה ראשונה, שנועד בעיקרו להעריך את הבטיחות והסבילות של התרופה האימונו-אונקולוגית בפיתוח מבוססת מיקרובים של ביומיקה, BMC128, בשילוב עם אימונותרפיה (ICI), לחולי סרטן ריאות של תאים שאינם קטנים (NSCLC), מלנומה או קרצינומה של תאי הכליה. תרופת ה- Opdivo של Bristol Myers Squibb, היא תרופת האימונותרפיה מקבוצת מעכבי נקודות-בקרת חיסון, עימה תשולב BMC128 במסגרת הניסוי.
ד"ר אלרן חבר, מנכ"ל ביומיקה, אמר: "אנו שמחים מאוד שהניסוי שלנו יוצא לדרך עם התחלת הטיפול התרופתי של החולה הראשון. מכיוון שהניסוי הוא נטול סמיות((open label אנו מצפים לתוצאות ראשוניות בתחילת 2023, כאשר המטופלים הראשונים שלנו יסיימו את תוכניות הטיפול שלהם עד למועד זה. אנו מתכוונים להשלים את המחקר במחצית השניה של שנת 2023."