חברת תבור, חברת פורטפוליו הפועלת במסגרת חממה טכנולוגית המוחזקת 100% על ידי גפן השקעות ביומד בע"מ ("גפן השקעות"), מודיעה היום על קבלת אישור משרד הבריאות הרומני להתחלת ניסויים קליניים בבני אדם בבית החולים האוניברסטאי Timisoara.

 

כמו כן, קיבלה תבור את אישור "ועדת הלסינקי" מבית החולים שערי צדק בירושלים, לערוך ניסוי קליני בבני אדם.

 

תבור פיתחה רצועה צולבת לברך העשויה מחוטי סגסוגת סופראלסטית דקים השזורים בצורה המאפשרת רמת גמישות גבוהה ובאותו הזמן חוזק ועמידות לאורך זמן.

 

קריעת הרצועה הצולבת הקדמית בברך הינה פציעה נפוצה מאוד בקרב צעירים וספורטאים, בענפים מגוונים כגון כדור סל, כדור רגל, כדור עף, כדור יד, טניס ובכל ענפי האתלטיקה. הערכות הן שברחבי העולם ישנם יותר מ-500 אלף מקרים בשנה ושוק הטיפולים בבעיה מוערך בכ-1.5 מיליארד דולר בשנה.

 

רצועת הברך אינה מתאחה מעצמה לאחר הקריעה, הטיפול הנהוג היום לאחר קרע ברצועה, הינו השתלה של גיד או רצועה שנקצרו ממקום אחר בגוף (בד"כ גיד הפיקה או אחד מגידי מכופפי הברך) או מבנק איברים. זמן ההחלמה מניתוח זה הינו ארוך וממושך (כ 6 עד 12 חודשים) מבחינת הספורטאי שעבר פציעה שכזו מדובר על הפסקת פעילות ארוכה עד כדי אובדן עונה.

 

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש