אנדימד מדווחת כי החברה הבת אנדימד מדיקל קיבלה את אישור הרשויות בסין לחידוש אישור ה- CDFA של החברה למוצר EndyMed PRO, אחד מהמוצרים המקצועיים של החברה, לתקופה של חמש שנים עד לשנת 2023.
למיטב ידיעת החברה, ה- CFDA הינו גוף המצוי תחת שליטתה של מועצת המדינות של הרפובליקה העממית של סין, אשר הינה הרשות המוסמכת בנוגע לאישור תרופות באותה מדינה. מכירת מוצרי החברה במסגרת פעילותה בסין מותנית באישור ה- CFDA.
בנוסף עדכנה אנדימד כי כי אנדימד מדיקל בע"מ קיבלה חידוש לאישור ה- CE של החברה למוצריה המקצועיים PRO EndyMed ,Pure EndyMed ,למוצר הביתי של החברה ה- NEWA ולידיות המשווקות על ידי החברה אשר תקף עד לשנת 2023. למיטב ידיעת החברה, אישור ה- CE הינו תקן איכות האיחוד האירופאי למוצרים המהווה הצהרה של היצרן לפיה המוצרים עומדים בקריטריונים ההכרחיים. התקן מבטיח סחר חופשי בין מדינות האיחוד האירופי ומדינות ליכטנשטיין, שוויץ ונורווגיה ומתיר לרשויות האכיפה והמכס במדינות אירופה שלא לאשר שיווק מוצרים שונים שאינם נושאים את תו התקן.