ביוליין אר. אקס, חברת ביופרמצבטיקה בשלבי פיתוח קליניים שמתמקדת באונקולוגיה ואימונולוגיה, הודיעה היום שמשרד הפטנטים האירופאי (EPO) אישר הנפקת פטנט עבור השימוש ב-BL-8040 עם cytarabine, תרופה כימותרפית, לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML).
הפטנט יהיה בתוקף עד מארס 2034, עם אפשרות הארכה של עד חמש שנים נוספות. פטנטים עבור הטיפול המשולב התקבלו גם ביפן ובהונג קונג. בקשות פטנט תואמות מחכות לאישור בסין (התקבל אישור על קיבול הבקשה), ישראל (התקבל אישור על קיבול הבקשה), ארה"ב, הודו, קוריאה, מקסיקו, ברזיל, קנדה ואוסטרליה.
פיליפ סרלין, מנכ"ל ביוליין אר. אקס. אמר, "הבלעדיות ארוכת הטווח שקיבלנו ממשרד הפטנטים האירופאי עבור BL-8040 בשילוב cytarabine, מספק לנו הגנה פטנטית נוספת ומשמעותית ב- AML, אחת האינדיקציות המרכזיות עבור BL-8040. בהקשר זה, אנחנו מתקדמים במלוא הכוח עם שני מחקרים שמתנהלים כעת בתחום ה-AML – מחקר Phase 2b עבור טיפול קונסולידציה ב- AML, וניסוי Phase 1b/2 בטיפול תחזוקה ב- AML, בנוסף למעקב אחר תוצאות ההישרדות המעודדות בניסוי הקליני שהשלמנו לאחרונה עבור חולי AML שמחלתם נשנתה או עמידה לטיפול".