בהמשך לדיווח המיידי של כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בע"מ מיום 18 באוקטובר 2017 מודיעה החברה ב-12 למרץ 2018 עדכנה Cadent המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-24%, כי החלה בניסוי Phase I בתרופה CAD-1883 במסגרת תכנית הפיתוח שלה בהתוויות של הפרעות תנועה מסוג SCA ו-essential tremor.
המטרה הראשית של הניסוי היא הערכת הבטיחות של התרופה במתן חד-פעמי ונשנה, ובמינונים עולים. מטרות הניסוי המשניות כוללות את הערכת הסבילות והפרמקוקינטיקה של התרופה. הניסוי הינו אקראי וכפול-סמיות, יערך בהולנד ויכלול עד 132 מתנדבים בריאים. תוצאותיו של הניסוי צפויות להתקבל ברבעון השלישי של שנת 2018.
מנגנון הפעולה של התרופה מבוסס על יצירת שינויים מבניים בתעלות אשלגן מסוג SK2 בתאי עצב ב-Cerebellum (המוחון: חלק ממערכת העצבים המרכזית האחראי בין השאר על הקואורדינציה), אשר פעילותם החשמלית נפגעת במצבי מחלה מסוימים, כך שפעילותם חוזרת למקצב התקין.
Cadent הינה חברת ביופארמה אמריקאית המפתחת טכנולוגיה המבוססת על מודולציה של קולטני NMDA ותעלות SK2 לטיפול בהפרעות נוירו-פסיכיאטריות. ל-Cadent הסכם רישיון עם Novartis לפיתוח תרופה לטיפול בדיכאון קליני המבוססת על עיכוב הפעילות של קולטן NMDA.
על פי הסכם הרישיון, Novartis מממנת את פיתוח התרופה ומשלמת ל Cadent תשלומים מבוססי אבני דרך ותשלומים מבוססי מכירות בהיקף כולל של 386 מיליון דולר, בתוספת תמלוגים ממכירות. כמו כן מפתחת Cadent תרופה לירידה קוגניטיבית בחולי סכיזופרניה המבוססת על הגברת פעילותו של קולטן NMDA וכן תרופה להסדרת הפעילות העצבית ב- Cerebellum לטיפול ב-essential tremor ו-SCA.