כלל תעשיות ביוטכנולוגיה בע"מ מדווחת כי ביום 20 בפברואר 2018 הודיעה גמידה סל בע"מ, המוחזקת על ידי החברה בשיעור של כ-18%, כי במסגרת כנס BMT Tandem Meeting מוצגות תוצאות נוספות של טיפול ב-CordIn במסגרת ניסוי קליני II/I Phase בחולים הסובלים מאנמיה חרמשית.
בכנס מוצגות תוצאות של 13 חולים אשר טופלו באמצעות השתלת CordIn יחד עם מנת דם טבורי שלא עברה טיפול. מטרות הניסוי העיקריות הינן הערכת הבטיחות והיעילות של הטיפול ב-CordIn וכן הערכת קליטת תאי הדם הנויטרופיליים לאחר הטיפול.
בכל 13 החולים נצפתה קליטה מהירה בתוך פרק זמן חציוני של 7 ימים (טווח: 6-20 יום). 11 מתוך 13 חולים היו בחיים לאחר תקופת מעקב חציונית של 22 חודשים (טווח 1-63 חודשים). כפי שכבר צוין בדיווח הקודם, שני חולים נפטרו מסיבות הקשורות לסיבוכי השתלה. ב-8 חולים מתוך 13 החולים, נצפתה תגובת שתל נגד מארח (GvHD) חדה. ב-2 חולים מתוך 13 החולים, נצפתה תגובת שתל נגד מארח כרונית נרחבת.לאחר מעקב של לפחות 11 חודשים, ב-9 חולים נמצא פרופיל המוגלובין נורמאלי לאחר ההשתלה והם לא נזקקו לעירויי דם שוטפים.
הניסוי טרם הסתיים. גמידה סל עוסקת בפיתוח מוצרים לריפוי של סרטן ושל מחלות גנטיות נדירות. מוצריה של גמידה סל נבדקים כיום בניסויים קליניים לטיפול בחולים בסרטן הדם, סרטן בלוטות הלימפה ומחלות דם לא ממאירות כגון אנמיה חרמשית ותלסמיה. יצוין כי טרם הסתיים שלב פיתוח התרופה ואין וודאות כי התרופה תגיע לשיווק על בסיס מסחרי.