חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה, הודיעה היום כי החלה בניסוי שלב IIa עם YELIVA® (ABC294640) לטיפול בכולנגיוכרצינומה (סרטן דרכי המרה). הניסוי מתוכנן לגייס עד 39 חולים וייערך במרכזים הרפואיים של Mayo Clinic באריזונה ובמיניסוטה וב- University of Texas MD Anderson Cancer Center.
YELIVA® הינה תרופה מוגנת פטנט, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב של האנזים sphingosine kinase-2 (SK2), אשר קיבלה מה- FDA מעמד תרופת יתום לטיפול בכולנגיוכרצינומה - סרטן קטלני עבורו קיים צורך משמעותי בטיפולים יעילים יותר.
ניסוי שלב I אשר נערך עם YELIVA® בחולי סרטן עם גידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים עמד בהצלחה ביעדיו העיקריים והמשניים. הניסוי כלל שלושה חולים בכולנגיוכרצינומה אשר טופלו קודם לכן בטיפולים מקובלים ללא הצלחה. מבין חולים אלו, חולה אחד חווה תגובה חלקית ולשני החולים האחרים הייתה מחלה יציבה לתקופה ממושכת.