חברת תראפיקס ביוסיינס, המתמחה בפיתוח תרופות מבוססות קנבינואידים, מודיעה היום כי השלימה את הגיוס לניסוי IIa המתבצע באוניברסיטת ייל, להערכת השימוש בתרכובת 110THX המכילה דרונבינול, רכיב טיפולי קנאבינואידי סינתטי מאושר FDA, ואת הרכיב PEA לטיפול בתסמונת הטורט. לניסוי גויסו 16 חולים, והתוצאות צפויות להתפרסם במחצית הראשונה של שנת 2018.
לדברי ד”ר עדי צולוף-שני, סמנכ"לית טכנולוגיות של החברה, ”השלמת הגיוס לניסוי מהווה אבן דרך עבור תראפיקס. אנו אופטימיים כי מחקר זה, יגבה את התוצאות הקליניות הקודמות המצויות בידינו, המעידות על יתרונות רפואיים בטיפולים מבוססי-קנאבינואידים, ומראות פוטנציאל בשילוב בין דרונבינול ל-PEA בתרכובת הייחודית לנו, לטיפול בטוח ויעיל למחלה אשר לא קיים לה מענה רפואי הולם. כמו כן, הגיוס הושלם בתקציב ובמסגרת הזמן המתוכננים“.
המחקר הממומן על ידי תראפיקס ביוסיינס, מובל על ידי ד“ר מייקל בלוך, פרופסור-עמית במרכז למחקר הילד באוניברסיטת ייל, ובשיתוף עם פסיכיאטר הילדים הנודע, הפרופ‘ ג‘יימס לקמן.
ד“ר בלוך הוסיף: ”מכיוון שישנם מבוגרים רבים הסובלים ממחלת הטורט, ואינם מגיבים לתרופות האנטיפסיכוטיות ולטיפולים המאושרים לטיפול בתסמיני המחלה, אנו מלאי תקווה כי טיפול חדשני זה, בעל מנגנון פעולה חדשני, יהיה בטוח לשימוש ובעל יעילות רבה יותר, על מנת שנוכל להתקדם למחקר רב-משתתפים כפול סמיות, ועם קבוצת ביקורת המטופלת בפלסיבו“.