חברת כן פייט הודיעה היום על גיוס החולה הראשון מתוך 60 המטופלים המתוכננים, לניסוי שלב II במועמד התרופה שלה Namodenoson (CF102) לטיפול במחלת כבד שומני לא-אלכוהולי (NAFLD) ובמחלת NASH - סטטוסהפטיסיס שאינו אלכוהולי. אין כיום תרופה שאושרה על ידי ה- FDA בארה"ב לטיפול ב- NASH, שוק יעד המוערך ב-35-40 מיליארד דולר עד 2025.
המחקר של 12 שבועות של Can-Fite מובל על ידי מנהיגי דעות מפתח בתחום NASH ומחלות כבד. אתרי הניסויים הקליניים כוללים המרכז הרפואי הדסה והמרכז הרפואי רבין.