אופנהיימר מתייחסים היום לתוצאות הרבעון הראשון שפרסמה חברת מדיוונד. החברה רשמה הכנסות של 540 אלף דולר, נמוך מהצפי בשוק ל-600 אלף דולר, והפסד של 20 סנט למניה, לעומת תחזיות הקונצנזוס להפסד של 17 סנט למנייה. עם זאת, החברה הצליחה לרשום ברבעון זה מרווח גולמי חיובי, שמהווה להערכת אופנהיימר סימן חיובי לעתיד.

 

עוד ציינו האנליסטים כי "החברה הודיעה על התקדמות בהשגת כיסוי ביטוחי לתרופה NexoBrid באירופה, ואנו צופים כי כיסויים אלו, ביחד עם אישורים פוטנציאליים במדינות נוספות, יסייעו לחברה להציג צמיחה במכירות ב-2017. ה-FDA אישר כי ניסוי השלב 3 ב-EscharEx יכלול יעד ראשוני של הסרת הגלד, ולא החלמת הפצע, יעד נוח יותר מבחינת מדיוונד.

 

"בנוסף, ה-FDA ציין כי קיימת אפשרות שניסוי שלב 3 בודד יספיק על מנת לאשר את התרופה לשימוש, אך לא התחייב על כך. הקטליזטורים הקרובים עבור מדיוונד הם התחלת ניסוי שלב 3 ב-EscharEx (במחצית השנייה של 2017) ותוצאות ביניים מניסוי שלב 3 ב-NexoBrid (במחצית הראשונה של 2018). מדיוונד סיימה את הרבעון עם מזומנים בהיקף של 25 מיליון דולר, שלפי הערכתנו צפויים לאפשר לה לממן את פעילותה עד לסוף 2018.

 

"אנו מותירים את דירוג מניית MDWD ב-Outperform (תשואת יתר) עם מחיר יעד של 10$, מתוך הערכה כי ניסוי השלב 3 ב-NexoBrid בארה"ב הינו בעל פרופיל סיכון נמוך יחסית, בהתחשב בכך שהמוצר עבר בהצלחה ניסויים קליניים באירופה. אנו מעריכים כי גם ה-NexoBrid וגם ה-EscharEx יושקו בשנת 2020", סיכמו באופנהיימר.

*** מובהר ומודגש כי האמור בסקירה זו אינו מהווה תחליף לייעוץ המתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל אדם. בפרסום המידע בסקירה זו אין משום המלצה או חוות דעת בקשר לביצוע כל עסקה או השקעה בניירות ערך, לרבות רכישה ו/או מכירה של ניירות ערך. יודגש כי לגבי כל מידע מכל סוג המופיע בסקירה – על כל אדם לבצע בדיקה ואימות נוספים, תוך התחשבות בנתונים ובצרכים המיוחדים שלו. יצוין כי במידע עלולות ליפול טעויות וכן עשויים לחול לגביו שינויי שוק ו/או שינויים אחרים, וכי אף עלולות להתגלות סטיות משמעותיות בין התחזיות והניתוחים המופיעים למצב בפועל. אשר על כן, קבלת החלטה כלשהי על סמך נתון, דעה, חוות דעת, תחזית או ניתוח המופיע במסגרת הסקירה - הינו על אחריות הקורא בלבד.

תגובות לכתבה

הוסיפו תגובה

אין לשלוח תגובות הכוללות מידע המפר את תנאי השימוש