חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהיל ביופארמה, הודיעה היום על הצגת YELIVA® (ABC294640) בכנס השנתי של הקרן לתמיכה בחולי סרטן דרכי המרה (כולנגיוקרצינומה) בארה"ב, אשר יתקיים ב- 2 בפברואר, 2017.
המאמר אשר יוצג בכנס מתאר את הממצאים החיוביים מניסויים לא-קליניים ומהניסוי הקליני שלב I עם YELIVA®, המעידים כי תרופת YELIVA® עשויה להיות יעילה לטיפול בסרטן דרכי המרה.
תוצאות סופיות מניסוי שלב I עם YELIVA® בחולי סרטן עם גידולים סרטניים מוצקים בשלבים מתקדמים העידו כי הניסוי עמד בהצלחה ביעדיו העיקריים והמשניים.
מבין שלושת החולים בסרטן דרכי המרה אשר השתתפו בניסוי שלב I עם YELIVA®, חולה אחד חווה תגובה חלקית (הישרדות כוללת (OS) = 20.3 חודשים) ולשני החולים האחרים הייתה התייצבות במחלה (OS = 17.6 חודשים ו- 16.3 חודשים).
YELIVA® הינה תרופה מוגנת פטנט, במתן אוראלי, בעלת מנגנון פעולה חדשני לעיכוב סלקטיבי של האנזים sphingosine kinase-2 (SK2), עם פעילות אנטי-סרטנית ואנטי-דלקתית.
רדהיל מנהלת ומתכננת מספר ניסויים קליניים שלב I/II ושלב II עם YELIVA® בארה"ב, עבור מספר התוויות בתחום הסרטן ומחלות הדלקתיות. ניסויים אלה נתמכים בחלקם על-ידי מענקים מהמכון הלאומי לסרטן בארה"ב (NCI) אשר הוענקו לחברת Apogee Biotechnology Corp. ולאוניברסיטאות בארה"ב.