חברת פלואוסנס מדיקל בע"מ, העוסקת בפיתוח ייצור ושיווק מכשירים רפואיים למחלקות טיפול נמרץ וחדרי ניתוח, הודיעה היום כי קיבלה אישור מה- CE לשיווק ומכירת החלקים המתכלים של מכשיר ניטור השתן של החברה - URINFO 2000 באירופה. מדידת השתן הסטרילית המתבצעת על ידי החלקים המתכלים במכשיר החברה עומדת בדרישות המהותיות של בטיחות ובריאות, במסגרת החקיקה של האיחוד האירופי. קבלת האישור מאפשרת את שיווק המוצרים המתכלים של המערכת במדינות האיחוד האירופי.
בידי החברה כבר קיים אישור CE לרכיבים האלקטרוניים של מערכת ה-URINFO 2000.
החברה מעריכה כי האישור שהתקבל מהווה אבן דרך אסטרטגית בהתפתחות עסקי הליבה של החברה.
רוברט בש, מנכ"ל החברה מסר: "האישור שקיבלנו, כמו גם ההצהרה כי המוצר עומד בדרישות המהותיות של בטיחות ובריאות מהוות צעד חשוב מבחינתנו כחלק מתחילת תהליך החדירה והשיווק במדינות האיחוד האירופי. כפי שמסרנו, הרבעון אנו מרכזים מאמצים באירופה כיעד שיווק ראשוני. במסגרת פעולות השיווק אנו בקשר עם מספר בתי חולים במספר מדינות ברחבי אירופה ואנו מקווים כי מאמצים אילו יישאו פרי בעתיד הנראה לעין."