חברת סלקט, מודיעה היום כי קיבלה אישור לפטנט הפלטפורמה הטכנולוגית לברירת התאים של החברה, ממשרד הפטנטים בקנדה.
הפטנט מכסה את השימוש בחומרים משרי התאבדות (אפופטוזיס) להשמדת התאים שאינם תומכים בקליטת שתל של מוח עצם. אישור הפטנט בקנדה מצטרף לאישורים שכבר קיבלה החברה ממשרדי פטנטים בארה"ב, אירופה, הודו ובישראל.
לאחרונה הודיעה החברה על הסכם לשיתוף פעולה עם חברת Accellta בדרך להסכם רשיון ראשון לשימוש בטכנולוגיית החברה.
ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל החברה, ציין "המודל העסקי של החברה מתבסס מצד אחד על פיתוח מוצרים לצרכים רפואיים שונים, כפי שנבחן בניסוי הקליני הראשון של החברה בחולי לוקמיה שיחל בקרוב, ומצד שני, על שיתופי פעולה והענקת רישיונות לשימוש בטכנולוגית החברה לחברות ומוסדות מחקר העוסקים בתחום. לכן, חיזוק ושימור הקניין הרוחני של החברה, הינו קריטי להגנה על טכנולוגית החברה. מעבר לשווקים הטבעיים (סרטן ומחלות אוטואימוניות) מהווה הפלטפורמה הפטנטית את מנוע ההאצה העסקי של החברה ולכן הרחבת וחיזוק הפורטפוליו הפטנטי מהווה מכפיל כוח להתפתחות החברה".
בכוונת החברה להתחיל בקרוב את הניסוי הקליני הראשון של החברה, זאת בעקבות קבלת אישור הלסינקי מבית החולים רמב"ם לביצוע ניסוי בחולי לוקמיה ובכפוף לאישור משרד הבריאות. הניסוי ייערך במחלקה להשתלת מוח עצם, וינוהל על ידי מנהלת המחלקה– פרופסור מ.ק. צילה צוקרמן. מדובר בניסוי ראשון מסוגו בחולי לוקמיה הזקוקים להשתלת מח עצם. במסגרת הניסוי, יבצעו בבית החולים רמב"ם את הליך השתלת מח העצם בחולי הלוקמיה באמצעות הטכנולוגיה לברירת תאים של סלקט (Cellect insideTM).
תהליך ברירת התאים אותו מבצעת החברה בשתל התורם מיועד למנוע תופעות לוואי קשות עד תמותה הנובעות מתאים בוגרים. תופעות הלוואי הללו נגרמות כתוצאה מהתנגשות בין מערכת החיסון מהתורם השונה בין התורם והמקבל. הטכנולוגיה של סלקט מאפשרת הרס של אותם תאים בוגרים של מערכת החיסון של התורם ובכך נמנעות תופעות הלואי.
גישה מהפכנית זו מהווה פריצת דרך עולמית ביכולת לגרום להרס סלקטיבי של אוכלוסיות תאים בוגרים וכך עשויה לשדרג את כל השימושים שנעשים בעולם בהשתלות מוח עצם.