חברת "קדימסטם" מודיעה על קבלת אישור לפטנט ביפן לטיפול בסכרת.
ב11 באפריל, 2016 נודע לחברה כי נתקבל אישור ממשרד הפטנטים היפני עבור טכנולוגית החברה בתחום הטיפול החדשני בסוכרת. תאריך הפקיעה הצפוי של הפטנט הינו 15 בדצמבר, 2030. הפטנט הינו עבור שיטה ליצירת תאים מייצרי אינסולין מתאי גזע עובריים ועשוי להוות בסיס למוצרי החברה בתחום טיפול בסוכרת באמצעות תאי גזע.
יצוין כי החברה פועלת לפיתוח טיפולים חדשניים לסוכרת על ידי השתלה של תאים המפרישים אינסולין שמוינו מתאי גזע מן האדם. למיטב ידיעת החברה, יפן הינה אחת מהמדינות הבולטות בעולם בקידום חדשנות ומוצרים בתחום הטיפול התאי. בחודש נובמבר 2014 אישר הפרלמנט היפני חוק מיוחד להקלות בניסויים הקליניים בתחום הרפואה התאית במטרה לזרז אישורים של טיפולים תאיים שיאפשרו את שיווקם המהיר לשוק. כ
כמו כן, גם בדרום קוריאה קיימות הקלות רגולטריות. לפיכך, הצלחה בפאזה קלינית I/IIA תאפשר את שיווק המוצר ותקצר את זמן פיתוח התרופה. למיטב ידיעת החברה, כתוצאה מחקיקת החוק, התבצעו מספר עסקאות בין חברות תאי גזע לבין חברות תרופות יפניות, כאשר חברות התרופה היפניות מעוניינות לבסס חזקה בתחום המבטיח של טיפולים בתאי גזע.
לאור ההקלות הרגולטוריות כאמור לעיל, החברה בוחנת אפשרויות לשיתופי פעולה עסקיים עם גורמים בתעשייה הפרמצבטית ביפן ובדרום קוריאה, הן לגבי המוצר לטיפול בסוכרת והן לגבי המוצר לטיפול ב- .ALS השילוב של קבלת הפטנט ביפן, בה יש למעלה מ- 7 מיליון חולי סוכרת מעל גיל 20 והטיפול בחולים בה מוערך בעלות שנתית של כ- 29 מיליארד דולר, וההקלה הרגולטורית בתחום הטיפולים התאיים, כמפורט לעיל, פותחת בפני החברה הזדמנות משמעותית בשוק היפני, הן לגבי המוצר לטיפול בסוכרת והן לגבי המוצר לטיפול ב- ALS.
בנוסף לקבלת האישור ממשרד הפטנטים היפני כאמור לעיל, ביום 21 בינואר, 2016 קיבלה החברה את אישורו של משרד המשפטים האמריקאי לרישום הפטנט בארה"ב כמו כן, החברה נמצאת בהליכי רישום לאישור הפטנט באירופה, קנדה, אוסטרליה וישראל. לפרטים נוספים אודות הבקשות שהוגשו לרישומו של הפטנט וכן אודות פטנטים מהותיים אחרים של החברה