בהמשך לדיווח של הדסית ביו מתחילת דצמבר 2015 בדבר קבלת אישור הלסינקי לניסוי קליני שלב I/IIa במוצר KAHR-102 של כאהר מדיקל המיועד לטיפול בסרטן לימפומה ובמחלות אוטואימוניות, במסגרתו ציינה החברה כי כפי שנמסר לה על ידי כאהר, הניסוי הקליני צפוי להתחיל ברבעון השני של שנת 2016, החברה מעדכנת היום כי כפי שנמסר לה על ידי כאהר, אצוות הייצור המיועדת לניסוי הקליני הניבה כמות נמוכה מהנדרש ולאור זאת ידחה מועד תחילת הניסוי הקליני.
כאהר פועלת מול יצרן התרופה לייצור אצווה חדשה, כמו כן בימים אלה מנהלת כאהר תהליך בדיקה לייצור התרופה - המיועדת לטיפול בסרטן לימפומה ובמחלות אוטואימוניות באמצעות חלבון כמרי המכיל שני אזורי פעולה באותה מולקולה - אצל יצרן נוסף. נכון למועד זה, אין בידי הדסית מידע אודות המועד הצפוי להתחלת הניסוי הקליני.