אנזימוטק הישראלית הנסחרת בניו יורק הודיעה היום (ג’) על תחילתו של ניסוי קליני לבדיקת היעילות של Vayarin® במבוגרים עם הפרעות קשב וריכוז (ADHD).
"תחילתו של מחקר זה מהווה ציון דרך חשוב עבור אנזימוטק, בשעה שאנו מתמקדים בהרחבת אוכלוסיית היעד שיכולה להפיק תועלת מה-Vayarin מעבר לאינדיקציה הנוכחית בילדים", אמר רוברט קרים, מנכ"ל Vaya פארמה, חטיבה באנזימוטק. "הסיכון הגבוה לשימוש לרעה הוא גורם קריטי כאשר מנסים לנהל את ה-ADHD באוכלוסייה הבוגרת. העובדה שה-Vayarin נחשב בטוח, ללא תופעות לוואי ממכרות, מייצגת יתרון עצום בניהול הפרעות קשב וריכוז".
המחקר כפול הסמיות, האקראי ומבוקר-הפלצבו יגייס 171 חולים בגילאי 18 עד 55. זה יהיה מחקר רב-מרכזי בארה"ב, כולל בית הספר לרפואה של אוניברסיטת ניו-יורק (ד"ר לנארד אדלר). המחקר נועד להעריך את היעילות של Vayarin במבוגרים עם הפרעת קשב וריכוז, שנמדדה בעיקר על ידי מדד המדרג את הסימפסטומים מהפרעות אלה, AISRS.