קבוצת כן-פייט ביופרמה העוסקת בפיתוח ומסחור תרופות בשלבים קליניים מתקדמים למחלות דלקתיות ומחלות סרטניות, מדווחת היום כי קיבלה אישור פטנט בארה"ב לבדיקת הביומרקר בדגימת דם של חולים במחלות דלקתיות אוטואימוניות אשר תנבא את תגובת החולה לטיפול בתרופת ה- CF101 של החברה. הפטנט (מספר 8,541,182) אושר ביום 24.9.2013 ויהיה תקף עד שנת 2026.
כבר בימים הקרובים עתידה כן-פייט לפרסם את התוצאות הסופיות בשני ניסויים קליניים מתקדמים, Phase III לטיפול במחלת העין היבשה, ו-Phase IIb לטיפול במחלת דלקת מפרקים שגרונית, אשר בו נעשה שימוש בבדיקה הייחודית שפיתחה כן-פייט לצורך ניבוי תגובת החולה לטיפול. יותר מכך, בחירת החולים לניסוי בדלקת מפרקים שגרונית התבססה על בדיקת הביומרקר בדם החולים. רק חולים בהם נמצאה בבדיקת הדם שנלקחה מהם טרום ניסוי, רמה גבוהה של הביומרקר, נכללו במחקר.
ממחקרים שערכה החברה, הסתבר כי קיים מתאם סטטיסטי משמעותי בין המצאות הביומרקר (קולטן לאדנוזין מסוג A3, שהוא גם המטרה אליה נקשרת תרופת החברה) לבין תגובת החולה לטיפול בתרופה.
הפלטפורמה הטכנולוגית של כן-פייט מתבססת על תרופות הנקשרות לקולטן לאדנוזין 3A, שהינו המטרה אותה תוקפות תרופות החברה, המצוי בכמות רבה על פני תאים דלקתיים לעומת רמה נמוכה שנמצאת בתאים בריאים. בדיקת הדם, שפותחה על ידי מדעני כן-פייט, משתמשת בכמות דם מזערית אשר יכולה להילקח בכל מרכז רפואי בעולם, ומודדת כמותית את רמת הקולטן לאדנוזין A3 בדם הנבדק. מדעני החברה אף מצאו, כי רמת הקולטן בדם משקפת את כמותו בתאים הדלקתיים.
פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"ל כן-פייט, אמרה היום: "בדיקת הדם הייחודית שפיתחנו מאפשרת לרופא לנבא את תגובת החולה לטיפול בתרופת ה-CF101 שלנו. הבדיקה יכולה לשמש רופאים לפני מתן התרופה לחולה, כפי שנהוג בגישות טיפוליות מתקדמות בהן נבדקת יכולתו של החולה להגיב לתרופה טרום הטיפול (Personalized Medicine). היכולת של כן-פייט לפתח בדיקת ביומרקר ייחודית לצד הפיתוח הקליני המתקדם בתרופת ה-CF101 מוכיחה את החשיבה ההוליסטית בכן-פייט ואת ההבנה במתן מענה מלא הן לצרכי החברה בשלבי הפיתוח הקליני והן לצרכי הרופא המטפל עם הגעתן של תרופות החברה לשוק בעתיד. העובדה שפטנט זה מתקבל ימים ספורים לקראת פרסום התוצאות בשניים מהניסויים הקליניים המתקדמים ביותר שלנו הינה בעלת חשיבות והופכת פטנט זה לנכס אסטרטגי פוטנציאלי עבור כן-פייט".