פריגו אישרה הערב כי הגישה ל-FDA האמריקני בקשה מקוצרת לאישור תרופה חדשה (ANDA) עבור גרסה גנרית של ACANYA, ג’ל המיודע לטיפול באקנה בקרב בני 12 ומעלה. החברה הודיעה על הגשת הבקשה לחברת Dow Pharmasciences, המחזיקה בבקשה המקורית של התרופה.
נזכיר כי ב-15 בנובמבר הגישה Dow Pharmasciences תביעה כנגד פריגו בטענה כי זו הפרה פטנטים.
המכירות השנתיות של ACANYA מסתכמות בכ-122 מיליון דולר בשנה.