די-פארם הודיעה היום כי הרשויות הרגולטוריות בדרום אפריקה אישרו את פרוטוקול הניסוי הקליני Phase I בפורמולציה החדשה של מוצר ה-DP-VPA, שפיתוחה על ידי החברה הושלם לאחרונה.
בחודש שעבר הודיעה החברה קיבלה אישור מהרשויות הרגולטוריות באוקראינה להתחיל ניסוי קליני שלב IIa של THR -18 , בחולים עם שבץ איסכמי חריף. THR- 18 הוא פפטיד סינטטי טיפולי.