כן-פייט ביופרמה מדווחות היום כי משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי העניק אישור לפטנט מס 8,557,790 שכותרתו "אגוניסט לאדנוזין מסוג A3 להורדת הלחץ התוך עיני". לחץ תוך עיני הינו גורם הסיכון המשמעותי ביותר בהתפתחות גלאוקומה. הפטנט שהוענק לכן-פייט ומתייחס לשימוש בתרופת ה-CF101, הינו חלק מהקניין הרוחני של החברה לגביו ניתן לחברת הבת OphthaliX רישיון בלעדי לתרופת CF101 לתחום העיניים בלבד, בהתאם להסכם בין החברות ואשר מקנה ל- OphthaliX, באמצעות חברת הבת ,EyeFite Ltd. זכויות בלעדיות בפיתוח תרופת ה-CF101 למצבים של הפחתת הלחץ התוך עיני ויקנה הגנה בארה"ב עד לשנת 2030.
הגילוי לפיו תרופת ה-CF101 עשויה לשמש כטיפול בתחום הגלאוקומה מבוסס על נתונים שנצפו במהלך ניסוי שלב II בתרופת ה-CF101 בחולים הסובלים מסינדרום העין היבשה. הורדת הלחץ התוך עיני בחולים אלו לימדה על הפוטנציאל של תרופת ה-CF101 לטיפול בגלאוקומה. בנוסף, במסגרת כנס איגוד רופאי העיניים (ARVO 2013) בסיאטל, ארה"ב, פרופ’ פרנצ’סקה קורדירו, פרופ’ לגלאוקומה ורשתית מאוניברסיטת Imperial College and UCL בלונדון, פרסמה נתונים חדשים, שנאספו בניסויים בלתי תלויים שאינם קשורים לכן-פייט או ל-OphthaliX, שאישררו את השימוש בקולטן לאדונזין מסוג A3, להפחתת הלחץ התוך עיני ולטיפול במחלת הגלאוקומה. בהסתמך על האמור, עורכת OphthaliX בימים אלה ניסוי שלב II בישראל ובאירופה לטיפול במחלת הגלאוקומה ולהורדת הלחץ התוך עיני.
פרופ’ פנינה פישמן, מנכ"לית כן-פייט ויו"ר OphthaliX, אמרה "אנו שמחים על קבלת אישור הפטנט בארה"ב להורדת הלחץ התוך עיני. אנו מאמינים כי פטנט מסוג זה יאפשר לנו לקדם את פיתוח תרופת ה- CF101וזאת על מנת להוכיח את הפוטנציאל לפעילותה בתחום של הורדת הלחץ התוך עיני וטיפול בגלאוקומה, ולסייע בעתיד למיליוני החולים הסובלים ממצב זה".
אודות גלאוקומה ולחץ תוך עיני: גלאוקומה הינה מחלת עיניים שבה נפגע עצב הראיה. הנזק לעצב הראייה כרוך באובדן תאי גנגליון הממוקמים בשטח הפנימי של הרשתית. ישנם תתי סוגים שונים רבים של גלאוקומה, אבל כל אחד יכול להיחשב לסוג של נוירופתיה אופטית (Optic Neuropathy). לחץ תוך עיני מוגבר הינו גורם הסיכון הגדול ביותר המוביל לגלאוקומה. גלאוקומה לא מטופלת יכולה להוביל לנזק בלתי הפיך לעצב הראייה ולפגיעה בשדה הראייה, אשר לאורך זמן עשויה לגרום לעיוורון.