ווקסיל ביו קבלה אישור וועדת האתיקה (הלסינקי) של המרכז רפואי הדסה עין כרם ירושלים, לביצוע ניסוי קליני שלב (פאזה) I/II בחולות סרטן שד גרורתי. הניסוי VAXIL-010, יבחן את הבטיחות, האימונוגניות (תגובת המערכת החיסונית של הגוף), והפוטנציאל הקליני של מתן חיסון ה- ImMucinבחולות סרטן שד גרורתי שהגידול שלהן מציג את הסמן הסרטני MUC1, כנגדו מכוון חיסון ה-ImMucin, והמקבלות טיפול הורמונלי. רופאי המחקר יהיו פרופ’ חובב נחושתן ופרופ’ תמי פרץ במחלקה לאונקולוגיה. בניסוי צפויות ליטול חלק עד 20 משתתפות, בגילאי 18 ומעלה. גיוס המשתתפות הפוטנציאליות לניסוי יחל מייד.
ד"ר ליאור כרמון, מנכ"ל החברה: "שימוש בטכנולוגיה ובחיסון שפיתחה ווקסיל, גם לטיפול בסרטן שד גרורתי ממחישה את הפוטנציאל של החברה, להתרחבות וטיפול בסוגי סרטן נוספים. התחלת ניסוי זה הינה בהמשך לתוכנית העבודה של החברה כך שתוצאות טובות בניסוי עשויות להגדיל את הפוטנציאל הכלכלי של חיסון ה-ImMucin שפיתחנו".
לאחרונה דיווחה החברה על המשך תוצאות חיוביות שנצפו מניסוי המעקב VAXIL-002 בו עוקבת החברה אחרי חולי מיאלומה נפוצה שקיבלו את חיסון ה- ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. עד כה דווח כי כל 5 החולים שהוכנסו לניסוי המעקב נשארו בהפוגה לפחות שנה לאחר סיום הטיפול עם חיסון ה-ImMucin. זאת ועוד, ארבעה חולים ממשיכים להיות בהפוגה לתקופה של 14 עד 28 חודשיים מתום קבלת החיסון בניסוי VAXIL-001. המעקב אחר חולים אלה ימשך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015. התוצאות שהוצגו מתווספות לתוצאות מוצלחות ועמידה בכל יעדי הניסוי VAXIL-001 בקרב 15 חולי מיאלומה נפוצה.