קומפיוג’ן דיווחה היום על תוצאות ממחקר בבעלי חיים בו CGEN-15001 התגלתה כיעילה בהפעלת מנגנון המונע ממערכת החיסון לתקוף את הגוף עצמו, הנקרא סבילות חיסונית. הפעלת מנגנון זה עשויה להוביל לטיפול יעיל ובטוח במגוון רחב של מחלות אוטואימוניות הנובעות מתגובה מוטעית של מערכת החיסון.
התוצאות יוצגו מחר על ידי ד’ר גלית רוטמן, המדענית הראשית של החברה, בכנס בינלאומי של מובילי תעשיית הביומד בנושא מחלות אוטואימוניות ודלקת בבוסטון מסצ’וסטס. CGEN-15001 היא תרופה פוטנציאלית שמקורה בחלבון בקרה חדש של מערכת החיסון שהתגלה על ידי קומפיוג’ן. ההרצאה תכלול גם מידע על תוצאות חיוביות של CGEN-15001 בטיפול בפסוריאזיס במודל מחלה. תוצאות אלו מרחיבות את מגוון המחלות בהן עשויה לטפל CGEN-15001 .
דר’ רוטמן תציג תוצאות של ניסוי בהשתלת מח עצם שהושלם לאחרונה. הניסוי מראה ש-CGEN-15001 היה יעיל ביותר במניעת דחיית השתל, תוצאה המרמזת על כך שהתרופה פועלת על ידי הפעלת מנגנון הסבילות החיסונית, המונע ממערכת החיסון לתקוף את השתל.
הפעלת מנגנון הסבילות חיסונית היא מטרה מרכזית בטיפול במחלות אוטואימוניות בהן ישנו צורך לעכב את מערכת החיסון התוקפת את הגוף. בהשוואה לגישות טיפוליות קיימות שלרוב מדכאות את פעילות מערכת החיסון באופן כוללני, יצירת סבילות חיסונית תספק פתרון ארוך-טווח למחלה מבלי לסכן את יכולתה של מערכת החיסון להשאר פעילה ולהילחם בזיהומים ובתאים ממאירים.
ניסוי השתלת מח העצם בוצע כחלק משיתוף פעולה מתמשך של קומפיוג’ן עם סטיבן מילר, פרופסור למיקרוביולוגיה ואימונולוגיה בבית הספר לרפואה באוניברסיטת נורת’ווסטרן, שבארה"ב. בניסוי, תאי מח עצם מעכברים זכרים הושתלו לעכברות מאותו זן. בחיות שטופלו ב-CGEN-15001 נצפתה קליטה מוצלחת של תאי מח העצם שהושתלו, בעוד שבחיות הבקרה התאים המושתלים נדחו.
תוצאות אלו מרמזות שטיפול ב-CGEN-15001 השרה סבילות חיסונית כלפי התאים המושתלים ואפשר קליטה מוצלחת שלהם. תוצאות נוספות שיוצגו לגבי הפעילות של CGEN-15001 במודלים של בעלי חיים לסוכרת נעורים ולטרשת נפוצה תומכות בכך שתרופה זו פועלת על ידי השראת מנגנון מבטיח זה של סבילות חיסונית.
דר’ רוטמן תציג תוצאות של מחקר נוסף שהושלם לאחרונה במודל של מחלת הפסוריאזיס. המחקר נערך בשיתוף פעולה עם פרופסור עמוס גילהר מהטכניון, והוא מוכיח את הפוטנציאל של CGEN-15001 לטפל במחלה כרונית וקשה זו. השפעתה של CGEN-15001 נבחנה במודל של פסוריאזיס אנושי בעכברים, בו פיסת עור אנושי תקין מושתלת בעכברים בעלי מערכת חיסון מוחלשת והמחלה נגרמת על ידי הזרקת תאי דם הנלקחים מחולי פסוריאזיס.
הטיפול ב CGEN-15001- ע"י הזרקה לשתל העור החל במקביל להזרקת תאי הדם, ולאחר פרק זמן קצוב נבחנו פיסות העור באמצעות מיקרוסקופ למאפיינים של מחלת הפסוריאזיס. תוצאות הניסוי מראות שטיפול ב-CGEN-15001 מנע פסוריאזיס ביעילות גבוהה. כיום אין מרפא לפסוריאזיס והטיפול עשוי לכלול משחות סטרואידיות, פוטותרפיה, ותרופות מערכתיות המדכאות את מערכת החיסון.