קבוצת כן-פייט ביופרמה (ת"א: כנפב, OTC:CANFY) מציגה היום בכנס בינלאומי לטכנולוגיות מתקדמות בתחום האונקולוגיה אשר מתקיים השבוע בכרתים ביוון. מדובר בכנס של הקונגרס העולמי לפיתוחים בתחום האונקולוגיה המתקיים מזה 18 שנים באירוח של Spandidos Publications, קבוצת פרסום מדעי בינלאומית מובילה בתחום מדעי החיים.
בכנס תציג החברה את תרופת ה-CF102 שפיתחה לסרטן הכבד ואשר קיבלה מעמד של תרופת יתום מטעם ה- FDA (Food and Drug Administration) בארה"ב כולל את תוצאות אחד החולים בניסוי אשר מטופל מזה כ-4 שנים בתרופת ה- CF-102 ומנהל אורח חיים תקין. תרופת ה-CF102 נמצאת בשלב ניסוי קליני phase II לסרטן הכבד שמתקיים בארה"ב, אירופה וישראל והחברה שוקדת בימים אלה על פרסום תוצאות ניסוי קליני phase II לגבי 130 חולים בטיפול בסרטן הכבד.
להערכת קבוצת המחקר Global Industry Analysts (GIA) גודל שוק התרופות לטיפול בסרטן הכבד מעורך במעל ל- 2 מיליארד דולר עד שנת 2015. סרטן הכבד מהווה חמישית מסוגי הסרטן השכיחים וכשליש מסיבות המוות העיקריות הקשורות לסרטן בעולם.
בכנס יוצגו טכנולוגיות מתקדמות בתחום האונקולוגיה והוא יתקיים בהשתתפות בכירים ומובילי דעה בתחום ובכלל זה אנשי תעשייה, אקדמיה ומשקיעים. השתתפות החברה בכנס זה מהווה הכרה בינלאומית בחשיבות הטכנולוגיה והמדע של החברה בנוגע לתרופת ה-CF102.
פרופסור פנינה פישמן, מנכ"לית קבוצת כן-פייט, ציינה כי: "בכנס אציג מידע לגבי תרופת ה-CF102 המכוונת כלפי רצפטור A3AR שמהווה מטרה מאוד ספציפית אשר נקשרת והורסת תאים סרטניים מבלי לפגוע בתאים בריאים. כמו כן אציג מידע מהתוצאות החיוביות שהתקבלו מהניסוי הקליני שבוצע ב- phase I/II שפורסמו".
כן-פייט צפויה לדווח, במהלך הרבעון הרביעי של 2013, על השלמתן של מספר אבני דרך מהותיות בהתפתחות הקלינית והעסקית של הקבוצה. החברה עורכת בימים אלו ניסויים קליניים בשלבי 2 ו-3 בארה"ב, אירופה וישראל לחמש התוויות הכוללות סרטן, מחלות אוטו-אימוניות ומחלות עיניים, אשר יחדיו פונות לשווקים בשווי מיליארדי דולרים. בהמשך לתוצאות הביניים המוצלחות בניסוי שלב 2/3 בפסוריאזיס צפויה כן-פייט לדווח על השלמת גיוסם של כל 300 החולים לניסוי; עוד צפויה כן-פייט לפרסם תוצאות סופיות בניסוי שלב 2b בדלקת מפרקים שיגרונית במתן תרופת ה-CF101 כתרופה בודדת; ולפרסם באמצעות Ophthalix Inc. על תוצאות סופיות מניסוי שלב 3 בסינדרום העין היבשה.