חברת טבע דיווחה הבוקר כי בית משפט בהולנד פסק לטובתה בתביעה על פטנטים של הקופקסון. בית המשפט קבע, בתביעה נגד חברת בת של מיילן כי הפטנטים של הקופקסון תקפים עד שנת 2015.
טבע גם הציגה אתמול תוצאות נוספות ממחקר המשך שנערך לטווח ארוך עם Glatiramer Acetate (GA). המשך המחקר נעשה על מנת להעריך את מהלך המחלה הנוירולוגית בטווח הארוך, כמו גם את הבטיחות והיעילות של הטיפול ב- 20 מ"ג ליום של Glatiramer Acetate, הרכיב הפעיל של COPAXONE® (זריקה של Glatiramer Acetate), המותווה להפחתה בתדירות ההתקפים בחולי טרשת נפוצה התקפית הפוגתית (RRMS). תוצאות המחקר יוצגו בפירוט בקונגרס הוועדה האירופית למחקר וטיפול בטרשת נפוצה (ECTRMIS) ה-29, אשר נערך בקופנהגן, דנמרק, בהצגת הפוסטרים P577 ב-3 לאוקטובר 2013.
"למיטב ידיעתנו, Glatiramer Acetate הוא הטיפול היחיד לטרשת נפוצה שנחקר באופן פרוספקטיבי במשך כשני עשורים במחקר ארוך-טווח עם ניטור מתמשך," אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מחלקת המחקר והפיתוח והמדען הראשי של טבע.
בניתוח הנתונים שנערך בקרב 74 מטופלים, שיעור ההתקפים המצטבר השנתי במהלך תקופת המחקר היה 0.2, כאשר 24.3 אחוז מהמטופלים לא חוו כלל התקפים (relapse-free) במהלך כל תקופת ההתבוננות. כמו כן, 63.3 אחוז מהמטופלים הצליחו להישאר בסולם ה- EDSS מתחת לרמה של 4 , בעוד 79.5 אחוז שמרו על רמה של פחות מ- EDSS 6 במהלך תקופת המחקר כולה. ההתקדמות לטרשת נפוצה משנית (SPMS), המוגדרת על ידי התקדמות של נקודה אחת או יותר בסולם ה -EDSS (או למעלה מ- 0.5 בקרב מטופלים שמתחילים עם רמות העולות על 6) ללא התקפים במשך תקופה של 12 חודשים או יותר, נצפתה בקרב 35 מטופלים (47 אחוז). תופעות הלוואי שהובילו להפסקת המחקר עם שיעור שכיחות של מעל לאחוז אחד במהלך המחקר שנערך במשך 20 שנה יוחסו בעיקר לתגובות באזור הזריקה, בעוד שיעור הופעתן של תופעות לוואי חמורות היה נמוך מאוד, ללא ממצאים בלתי צפויים.